animale et végétale atlas histologie

Comme mentionné précédemment, certains tissus peuvent exécuter les fonctions qu’ils ont confiées dans le corps grâce aux propriétés de leurs matrices extracellulaires, qui varient dans le Tapez et dans la quantité des molécules qui les composent. Cela est vrai pour les tissus animaux et les tissus végétaux. À la matrice extracellulaire des plantes s’appelle une paroi cellulaire. Nous allons considérer la paroi cellulaire comme une matrice extracellulaire très spéciale, bien que tous les auteurs ne le considèrent pas comme il est radicalement différent de celui des tissus animaux.

mur de cellule

Mur de cellules

Les cellules de légumes ne sont pas comprises sans la paroi cellulaire et sont une caractéristique distinctive par rapport à la cellule animale. C’est la structure de protection et le support de la cellule végétale et détermine la forme et la taille des cellules, ainsi que les caractéristiques des tissus. Il contribue à la résistance des tissus végétales aux tensions mécaniques, à la fois en étirement et à la compression, et est celui qui permet le support des parties aériennes de la plante. Une caractéristique importante est que la paroi cellulaire continue d’exécuter sa fonction, même lorsque les cellules qui sont synthétisées sont mortes, car elles se produisent dans le bois des arbres. La molécule la plus importante de la paroi cellulaire est la cellulose, la molécule organique la plus abondante de la Terre. Tous les parois cellulaires ne sont pas égaux et leurs caractéristiques varient en fonction des tissus dans lesquels ils sont.

calques

Mur de cellules
Figure 1. Organisation des différentes couches de la paroi cellulaire des cellules avec une croissance secondaire

la paroi cellulaire varie en épaisseur en fonction du type et de l’âge de la cellule qui la produit. Nous pouvons trouver jusqu’à 3 couches sur les murs de la cellule: la feuille moyenne, la paroi primaire et la paroi secondaire (Figure 1). Les cellules synthétisent ces couches dans l’ordre décrit et toujours la couche la plus récente est celle à côté de la cellule. Toutes les cellules ont une feuille moyenne, qui partagent avec la cellule contiguë et la paroi cellulaire primaire, plus ou moins épaisse, mais seulement certains développent une paroi secondaire. La paroi principale permet à la cellule de croître de taille puisqu’elle est extensible grâce aux pressions de l’eau, appelées turgises cellulaires. La paroi cellulaire secondaire est déposée dans les cellules qui doivent résister à de fortes pressions ou forment les vaisseaux conducteurs et peuvent être subdivisés en sublip. La synthèse de la paroi secondaire implique que la cellule ne poussera plus plus avant que ce n’est plus extensible en tant qu’ollanda primaire. Il possède normalement des ouvertures où l’eau peut circuler entre les cellules voisines, car elle est imperméable à l’eau.

Composants

Figure 2. Organisation des fibres de cellulose qui font le mur de la cellule.

La paroi cellulaire est formée fondamentalement par 3 types de polysaccharides: cellulose, hémicellulose et pectines, ainsi que des protéines et d’autres substances chimiques (Figure 2). La composante principale de la paroi cellulaire est la cellulose, un polysaccharide de glucose connecté à des liaisons de type β1-4. Les longues chaînes de glucose sont associées à parallèlement entre eux pour former des microblocs, qui peuvent avoir un diamètre variable, qui sont à son tour associés à la forme des fibres de cellulose. Ces fibres sont visibles au microscope et ont une énorme résistance à la tension, semblable à celle de l’acier. Les fibres de cellulose sont formées, en plus des microfibrilles, par hémicellulose, des pectines, qui sont également glucides et par des glycoprotéines. L’hémicellulose est formée de chaînes de glucides contenant xylose, glucose et pratique, qui établissent des ponts entre les microfibres de cellulose et affectent leur degré de cristallisation et de force leur cadre. Les pectines sont le type de polysaccharide le plus varié des parois cellulaires primaires, tandis qu’elles sont absentes du secondaire. Ce sont des polysaccharides hétérogènes, ont de l’acide galacturonique et favorisent l’interconnexion des microfibercases de cellulose. Ce sont des molécules très hydrophiles.

Lignin
Lignine

Sur le mur de la cellule, il y a aussi d’autres molécules. Certaines murs spécialisés contiennent d’autres glucides tels que le froid, qui est un polysaccharide qui se situe entre la membrane cellulaire et la partie cellulose.La lignine est un polymère complexe polyphénol qui est déposé dans les parois cellulaires après la synthèse de la paroi cellulaire secondaire et limite la diffusion de l’eau et offre une grande résistance mécanique. Dans les parois cellulaires des tissus de protection, les substances d’épiderme telles que la coupure et les sous-aînés sont déposées, qui sont des dépôts lipidiques qui empêchent la perte d’eau provenant des tissus et de l’entrée des agents pathogènes. Les enzymes de la paroi cellulaire agissent sur leur remodelage. Les autres protéines présentes dans la paroi cellulaire sont des glycoprotéines, avec un papier structurel.

Feuille basale

La feuille basale est une couche mince de matrice extracellulaire située à la base de toute épithéliumie, Emballez également des cellules musculaires, des cellules adipeuses et des cellules nerveuses situées à l’extérieur du système nerveux central. Ses principales fonctions sont de fournir un soutien physique et d’agir comme une barrière avec une perméabilité sélective. Il semble bientôt dans le développement embryonnaire et sert à séparer et à soutenir les tissus. Dans le rein gloméruli, il est important dans la filtration du sang. Parfois, le terme membrane basale et la feuille basale dans certains tissus tels que le muscle est confus. La membrane basale est en fait la feuille basale plus une couche de fibrillaire externe la plus externe. La feuille basale est formée par plusieurs types de molécules qui forment une image sous la forme d’un maillage. Le type de collagène de type IV et VII, la laminine, la protéine de protéoglycémie perlechnique et de la nidogène sont présents. La feuille basale relie les membranes cellulaires par adhésion entre les intégrines, situées dans la membrane plasmique et les straïnins.

tissu conjonctif approprié

Tissu conjonctif
Connectif

Le tissu conjonctif correctement dit correctement de type Laxo est formé par une matrice extracellulaire peu coûteuse formée par hyaluronate et protégeant, avec une faible proportion de molécules de collagène et de fibres élastiques. Sa mission principale est de combler et d’hydrater les espaces intercellulaires et d’être les moyens par lesquels une grande diversité de cellules pouvant être trouvée dans ce tissu, en plus des voyages de fibroblastes. Sin embargo, en el tejido conectivo propiamente dicho de tipo denso abundan las fibras de colágeno que se disponen paralelas a la tensión mecánica que soportan estos tejidos, como ocurre en los tendones☆, o de forma más desorganizada como ocurre en la dermis o en el système digestif. Dans ce type de matrice extracellulaire, des fibres élastiques peuvent être abondantes, comme dans la paroi des artères.

Tendon

Tendon
Tendon

Le tendon est l’une des structures des animaux où il est clairement compris que leurs propriétés de résistance et d’élasticité dépendent des caractéristiques de sa matrice extracellulaire. Dans les tendons, les fibres de collagène sont disposées parallèlement à la direction de la tension mécanique, qui n’est produite que dans ladite direction. C’est une matrice très riche en fibres de fibres en collagène I, II et III, parmi lesquelles les fibroblastes (appelées ténoblastes). Le collagène représente de 65 à 80% du poids sec de la matrice extracellulaire, tandis que l’élastine est de 1 à 2%. Les deux sont intégrés dans un milieu très hydraté riche en protéoglycanes.

Le collagène de tendon est organisé en trois niveaux. Dans la première, les microfibrilles sont formées (4 nm de diamètre) de collagène autour de la cellule. Ces microfibrilles restent semi-fondues pour pouvoir être réorientées en fonction de la direction de la force mécanique. Les fibrilles sont ensuite formées par l’association des microfibrilles. La troisième étape est la formation de fibres dues à la croissance et à l’association de fibrilles. Les fibres peuvent avoir 1 à 20 μm de diamètre et sont regroupées dans des sous-nages entourés de tissu conjonctif contenant des vaisseaux nerveux et sanguins et lymphatiques. Les sous-marins peuvent avoir 15 à 400 μm de diamètre et sont associés à des fascicules de 150 à 1000 μm, et ceux-ci dans des fascicules tertiaires de 1000 à 3000 μm. Le long du tissu, des glycoprotéines, des glycosaminoglycaines et d’autres molécules sont associés à des fibrilles et à des fibres et à stabiliser toute la structure.

cartilage

Cartilage
Cartilage

La résistance et l’élasticité du cartilage est due à la matrice extracellulaire produite par les chondrocytes Cette matrice extracellulaire est principalement formée par des fibres de collagène de type II qui forment environ 25% de la masse sèche, bien que le collagène de type IX et XI soient également présents dans moins de proportion.La deuxième molécule la plus abondante est les glycosaminoglycanes, telles que l’hyaluronate et les protéoglycanes, associées à de grands agrégats. Parmi les protéoglycanes met en évidence le sulfate chondroïtine, l’agence étant abondante. Le collagène résiste à de fortes tensions d’étirement et de glycosaminoglycanes résistent à de grandes pressions mécaniques. Dans le cartilage élastique, les fibres élastiques abondent et fournissent une élasticité à des structures telles que le pharynx, l’épiglotte ou le pavillon auditif. Les sulfates chondroïtines sont les principaux composants du cartilage. L’agence est la plus abondante dans le cartilage articulaire.

os

Óseo os
OS

Dans l’os Il existe des fibres de collagène de type I immergées dans une matrice de cristaux phosphate de calcium (pose deux tiers du poids sec de l’os). Les deux éléments apportent leurs propriétés à l’os: le collagène permet une élasticité de manière à ce qu’elle ne soit pas fragile et des cristaux phosphatés calcium leur dureté. La matrice extracellulaire de l’os contient divers types de protéoglycanes et de glycoprotéines dans des proportions plus basses, bien qu’ils soient très importants pour l’organisation du collagène, de la minéralisation et de la réabsorption de l’os. Le sulfate chondroïtine représente 67 à 97% des gylycosaminoglycanes osseux.

tissu nerveux

Tejido nervioso Tissu nerveux
Tissu nerveux

Dans le système nerveux, il y a très peu de matrice extracellulaire. Ils abondent d’acides hyaluroniques et de protéoglycanes, et il y a peu de pourcentage de molécules telles que le collagène, l’élastine et les glycoprotéines. C’est-à-dire qu’ils sont des matrices désorganisées de manière détériorée riche en protéoglycanes, car elles se produisent dans le cartilage. Dans ce cas, pendant le développement, la matrice est sécrétée par des neurones et par Glia. L’acide hyaluronique fonctionne comme une molécule structurelle principale sur laquelle les autres sont assemblées. Ces réseaux sont principalement formés par hyaluronic, ténascin et protéoglycanes telles que le sulfate de chondroïtine (jusqu’à 16 types différents ont été trouvés.). Ces réseaux varient en composition en fonction de l’état de développement. Par exemple, au cours des premières semaines de vie chez les mammifères contient des neurotiques, versé et ténascin C, tandis que chez les adultes, ils ont plus de brevicans et d’agences. De plus, il a été constaté que le type C chondroïtine de type C est abondant dans le système nerveux des embryons, diminue progressivement après la naissance et disparaît chez les adultes, à remplacer par le type de sulfate de chondroïtine. Au cours du développement, les protéoglycanes formant ces réseaux sont plus grands et forment des réseaux moins compacts, de sorte que la plasticité neuronale aurait été favorisée, alors qu’elles sont remplacées chez des adultes par des protéoglycannes plus petites formant des réseaux plus compacts, la désavantage de ladite pair neuronale.

autour des corps cellulaires, les dendrites et les segments initiaux de l’axon sont formés par une couche de matrice bordée appelée réseau périneuronal, qui est organisé plus régulièrement. Ils sont formés par de l’acide hyaluronique, des protéoglycanes avec sulfate et ténascin r, formant une entrée de structures trimériques. La formation de réseaux périneuronnés coïncide avec la fin de la plasticité du système nerveux après le développement. La plasticité neuronale est activée lorsque ces réseaux périneuraux se détériorent ou disparaissent. Ils semblent avoir la fonction supplémentaire de l’inhibition de la mobilité cellulaire et du remodelage.

plasma sanglant

lignina la lignine
Sang

Certains auteurs considèrent que le plasma sanguin est une matrice extraordinairement spécialisée où plus de 90% du poids correspond à l’eau. D’autres ne l’adaptent pas dans le terme matrice extracellulaire. Cependant, c’est l’élément qui entoure les cellules sanguines. La protéine la plus abondante du plasma est l’albumine, dont la mission principale est de maintenir une pression osmotique correcte entre l’intérieur des vaisseaux sanguins et les tissus qui les entourent, par exemple en évitant la formation d’œdème. Les autres protéines abondantes sont des immunoglobulines γ, des anticorps du système immunitaire, et d’autres sans activité défensive telle que les α et les β-globulines. Ce dernier servent à transporter certains produits tels que le fer ou le cuivre. Dans le plasma, des molécules telles que la fibronectine pouvant être échangées avec le tissu conjonctif qui entoure les vaisseaux sanguins apparaissent également. Le fibrinogène présent dans le plasma est une molécule essentielle pour la coagulation sanguine. Les autres molécules de faible poids moléculaire qui sont dans le plasma peuvent également être trouvées dans les tissus environnants car ils traversent librement les capillaires sanguins.

  • BIBLIOGRAFÍA ↷

    • BIBLIOGRAFÍA

      McFarlane He, Döring A, Persson S. 2014. La biologie cellulaire de la synthèse de la cellulose. Examen annuel de la biologie des plantes. 65: 69-94.

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