A loita de Julianne Hough con endometriose é demasiado común – Saúde

Compartir a través de PinterestCortesy de poñerse no coñecemento sobre min en endometriose

como tantas outras mulleres, cando Julianne Hough era un adolescente, supoñía que as cólicas dolorosas do período eran normais. “Eu só trato coa dor e ignorarei todo”, di que a un coche. Non foi ata que tiña 20 anos, cando duplicou da dor ao día no conxunto de bailar coas estrelas, que foi a un médico para descubrir o que estaba a suceder.

Despois de ver a algúns rapaces Diferentes especialistas, un xinecólogo finalmente díxolle que tiña unha condición chamada endometriose. Hough escoitou falar sobre iso antes: “Cando tiña 18 anos, mudei cun compañeiro de cuarto e sempre tiña moita dor durante o seu período. Díxome que tiña endometriose”, díxome que era o que era e como se sentía e como se sentía, e pensei: “Isto soa familiar”, pero non sentín que tiña tanta dor como ela “.

Agora, o bailarín profesional é a cara de” entrar no Saber sobre min en endometriose, “unha campaña nacional destinada a difundir a conciencia da enfermidade. Hough está compartindo a súa historia coa esperanza de que vai axudar a outras mulleres que pensen que están sufrindo de endometriose para falar e buscar un diagnóstico adecuado.

A endometriose é unha condición que pode causar períodos intensos, dor agonizante e problemas de infertilidade, entre outros síntomas.

con endometriose, o tecido que se supón que debe crecer dentro do útero dunha muller ( Endometrium) crece noutras partes do teu corpo, como nos ovarios ou no Tubo de Falopio. (Con todo, moitos expertos agora pensan que o tecido é similar ao endometrio, pero diferente porque pode producir o seu propio estróxeno, pode facelo aquí). Segundo a Fundación Endometriose de América, 1 de cada 10 nenas e mulleres en EE. UU. Uu que sofren endometriose, aínda que é difícil poñer un número exacto, xa que a miúdo se diagnostica erróneamente. Normalmente é extremadamente doloroso, especialmente durante a menstruación e sexo. A intensidade da dor varía, pero para algunhas mulleres, pode ser tan insoportable que precisan tomar opioides. É un dos maiores complicacións é a infertilidade, aínda que é posible que as mulleres coa condición pode concibir co tratamento.

“Tradicionalmente, pensamos que a endometriose causa períodos Dolores”, di Joy Brotherton, MD, Profesor Asociado de obstetricia / xinecoloxía e director de cirurxía xinecolóxica mínimamente invasiva no centro médico de Harbor-UCLA, a si mesmo. “Pero as mulleres poden ter dor mesmo cando non están no seu período, moitas mulleres poden ter síntomas GI, como diarrea e inchazo, polo que seguen este xeito de ver especialistas en GI que poden non coñecer a endometriose”, explica. .. Debido a que a endometriose é unha enfermidade interna, as exploracións tradicionais como a ultrasonido non poden detectarlo. O estándar de ouro para o diagnóstico é laparoscopia, un procedemento no que se insire un instrumento a través dunha pequena incisión para observar os órganos abdominais e pélvicos.

xa que non é fácil de diagnosticar, Brotherton di que moitas mulleres dubidan diso A súa dor é causada por unha condición médica. “Moitas mulleres viron varios médicos e dixéronlle que todo está na cabeza e pensa que se están volvendo tolo e non están tolas, é unha enfermidade moi difícil de diagnosticar e tratar”, di el.

HOGH sufriu unha cirurxía laparoscópica minimamente invasiva en 2008 para eliminar o tecido cicatricial nos seus órganos reprodutivos que lle causaba dor.

“Para min, era algo que necesitaba nese momento”, di el .. “Non era tan malo, foi unha semana de recuperación”. Brotherton sinala que mentres a cirurxía é a mellor opción para algunhas mulleres, non sempre é así. Necesario, e os médicos tratarán de limitar as cirurxías se poden.

Hough di que a súa cirurxía definitivamente axudou, pero aínda ten dor. “Aínda é algo que vivo e trato de maneira diferente”, di el. “Vou correr un baño quente, tamén teño esta pequena botella de auga quente, chamo-lo o bebé fervente, xa sei, parece moi malo, porque notei que cando o sostería, comezaríao Como un bebé. E o meu can está moi quente, acabo de poñelo aquí “, di el, apuntando o estómago.

Aínda que Hough di que estaba un pouco con medo de falar sobre a súa experiencia en 2008, El está feliz de ter feito isto porque podería axudar a outras mulleres a ser diagnosticadas.

“Unha vez que comecei a falar sobre iso coa miña nai, descubrimos que a miña irmá tiña e que a miña nai tiña” di Hough.Aínda que aínda é descoñecido o que causa exactamente a endometriose (a menstruación retrógrada, que se pode facer aquí, é a teoría máis común), os expertos cren que podería haber unha predisposición xenética porque tende a ocorrer nas familias. “Eu diría que a maioría dos meus pacientes que saben a endometriose saben porque teñen un membro da familia ou amigo que a sufriu”, di Brotherton.

tamén di que os fanáticos achegárono Falando sobre a súa loita e dicindo que xa non se sentiron tan só.

Hough espera que creando conciencia sobre a endometriose, máis mulleres recoñecen os síntomas e preguntan aos seus médicos.

“Eu só Espero que a xente non teña que sentar tranquilamente con dor “, di ela.

admite que traballar como bailarín profesional e ter endometriose non sempre foi bo. “Lembro de estar en sesións de fotos e sentín que non podía dicir a ninguén porque non quería ser esa persoa que se queixou, iso non está no meu ADN, non podo queixar”, di ela. “Pero finalmente entendín que este é o meu corpo e estou xustificado, non temos que mentir sobre a nosa dor para ser forte”. De feito, di el, podendo recoñecer cando algo non é correcto: saber, confiar e respectar o seu corpo, é unha poderosa mostra de forza.

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *