CONICET | Buscador de institutos e recursos humanos

Os estudos morfolóxicos e bioquímicos demostraron que os autofagosomas fusionan cos endosomas formando os chamados anfisomes, un orgánulo híbrido prelysosomal. No informe actual, analizamos este proceso en células K562, unha liña celular eritoleucémica que xera corpos multivisculares (MVBS) e libera as vesículas internas coñecidas como exosomas no medio extracelular. Anteriormente mostramos que en K562 Cells, RAB11 decora MVBS. Polo tanto, para estudar a nivel molecular a interacción de MVBs coa vía autofágica, examinamos por microscopía confocal o destino de MVBs nas células sobreexpressando a proteína fluorescente verde (GFP) -rab11 e a proteína autofagosómica da proteína fluorescente ( LC3). Os inductores autofagos como a fame ou a rapamicina causaron unha ampliación das vacuas decoradas con GFP-Rab11 e unha notable colocalización con LC3. Esta converxencia foi abrogada por un mutante negativo dominante do Rab11, que indica que un Rab11 funcional está involucrado na interacción entre MVBs e a vía autofágica. Curiosamente, presentamos evidencias de que a inducción autofagia causou a acumulación de calcio en compartimentos autofágicos. Ademais, a converxencia entre os endosomal e os camiños autofágicos foi atenuada polo Ester Ca2 + Chelator Acetoxymethyl Ester (AM) do quelador de calcio 1,2-bis (O-aminofenoxia) Ethane-N, N, N’—–Tetraacetic ácido (Baptá), indicando que a fusión de MVBS co compartimento autofagosoma é un evento dependente de calcio. Ademais, a indución autofáxica ou a sobreexpresión de LC3 inhibiu o lanzamento exosómico, o que suxire que en condicións que estimulan a autofagia, os MVBs están dirixidos á vía autofágica con consecuente inhibición na liberación exosoma.

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *