Lamictal XR Tableta de lanzamento prolongada 300 mg

Actionlamotrigine Mecanismo

Bloques de canles de sodio de tensión dependente. Bloques neuronas hiperexcitadas e inhiben a liberación patolóxica de glutamato.

Indicacións terapéuticasmotrigina

РTTO de epilepsia, en anuncios. Tto. complementaria ou monoterapia e nenos entre 2 e 12 anos en TTO. Crise complementaria, crise parcial e aprehensión, incluíndo crises e crises cláficas tónicas asociadas ao s. de Lennox-Gastaut e tamén en nenos entre 2-12 anos, a ausencia típica da crise de moneterapia. En anuncios., Pódese usar como medicamento de inicio no s. de Lennox-Gastaut.
РPrevención de episodios depresivos en anuncios. > 18 anos con trastorno bipolar i.

posologiamotrigine

Orais.
Epilepsia:
<>< \ t√°boa > trastorno bipolar, m√°is de 18 anos: < table >< \ t√°boa > Mantemento alcanzado, as drogas asociadas poden ser tomadas gradualmente, mantendo a dose de estabilizaci√≥n de lamrotrigina, dobr√°ndose ou gradualmente reduc√≠ndoa a 3 SEM, respectivamente, segundo a droga eliminada non interact√ļa con Lamotrigine, sexa un inhibidor enzim√°tico ou inductor. Non hai experiencia cl√≠nica no axuste de dose de Lamotrigine despois de administrar de forma concominante outras drogas. Con base nos estudos de interacci√≥n, real√≠zanse as seguintes recomendaci√≥ns:
<>< \ t√°boa >.
Pode ser necesario axustar as doses de mantemento de Lamotrigine en pacientes que non tomen inductores de glucuración, engadindo ou suspendendo Atazanavir / Ritonavir. IH: Reducir as doses 50% (moderadas) ou un 75% (severo).

Administración Modemotrigina

As tabletas poden ser mastigadas, disoltas nunha pequena cantidade de auga ou tragar con auga.

contraindicaciónsLamotrigine

hipersensibilidade a Lamotrigine.

Avisos e precauciónsmotrigina

IR; I.H.; pacientes con síndrome de Brugada; Risco de erupcións cutáneas e s. Hipersensibilidade: suspender inmediatamente a TT. E non reinicie, así como se se desenvolveu. de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica ou reacción farmacolóxica con eosinofilia e síntomas sistémicos; Meningite aséptica, asociada á TTO. Anterior con Lamotrigine non reinicie Tto. Risco de linfogocítica hemofagocítica (LHH): avaliar inmediatamente aos pacientes que desenvolven signos e síntomas de LHH (febre, erupción, síntomas neurolóxicos, hepatoosplenomegalia, linfadenopatía, citopenias, ferritina en soro alto, hipertriglyeridemia e anomalías de función hepática e coagulación). Supervisar a aparición de signos de ideación e comportamento suicida; En Concomitance con anticonceptivos hormonais: axustar a dose; Non hai datos de efecto sobre o crecemento, a maduración sexual e cognitiva, o desenvolvemento emocional eo comportamento, nos nenos. Epilepsia: suspende gradualmente a TT. (en 2 sem), a precaución pode empeorar as crises mioclónicas; Trastorno bipolar: seguimento estreito ao comezo da TT. E en modificacións de dose, considere a interrupción da TT. Se hai unha idea de empeoramento clínico ou suicidio aparece. Nenos e adolescentes < de 18 anos.

InsufficeMoTrigine hep√°tica

Precaución. Reducir a dose 50% (moderada) ou un 75% (severo).

Insuficiencia da renallación

Precauci√≥n. A√≠nda que as concentraci√≥ns do Lamotrigine non se alteran significativamente, a s√ļa metabolita de glucuronida pode acumularse. En I.r. Terminal, a dose inicial debe axustarse ao que se indica nas recomendaci√≥ns posol√≥xicas, tendo en conta a medicaci√≥n concomitante.

InteracciónsMotrigine

Ver Prec.
Metabolismo Reducido por: Precproate . implicación
CNS con: carbamazepina (reducir a dose), oxcarbazepina
Metabolism aumentou en: .. fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona, rifampicina, etinilestradiol / levonorgestrel, lopinavir / ritonavir, atazanavir / ritonavir concentración aumento
de: Topyramato; Drogas excretadas por renal que son substratos TCO2 (transportador org√°nico 2), por exemplo. Metformin, Gabapentin e Varenicline.

Embarriagegine

A gran cantidade de datos nas mulleres embarazadas expostas á monoterapia con Lamotrigine durante o primeiro trimestre do embarazo, non suxerir un aumento substancial no risco de graves malformacións conxénitas, incluíndo fisuras orais. Os estudos en animais mostraron a toxicidade do desenvolvemento.No caso de que o tratamento con Lamotrigine considere necesario durante o embarazo, recoméndase administrar a dose terapéutica máis baixa posible. Lamotrigine ten un lixeiro efecto inhibitorio da enzima de dihidrofolato reductase, que pode causar teoricamente un maior risco de danos embrionantes ao reducir os niveis de ácido fólico. Considere a administración de ácido fólico nas primeiras etapas do embarazo. Os cambios fisiolóxicos que se producen durante o embarazo poden afectar os niveis de lamrotrigina e / ou ao seu efecto terapéutico. As concentracións de soro deben ser controladas antes, durante e despois do embarazo, así como despois do nacemento. Se é necesario, a dose debe ser adaptada para manter a concentración de sérico de Lamotrigine ao mesmo nivel que antes do embarazo, ou adaptalo segundo a resposta clínica. Ademais, as reaccións adversas relacionadas coa dose deben ser monitoreadas despois do nacemento.

Lactancimotrigine

Hai informes que indican que a lamrotrigina pasa a leite materno a concentraci√≥ns moi variables, obtendo niveis totais de Lamotrigine en nenos ata aproximadamente o 50% dos niveis da nai. Polo tanto, nalg√ļns nenos aliment√°banse o leite materno, as concentraci√≥ns de lamrotrigina s√©rico poden alcanzar niveis que poden aparecer efectos farmacol√≥xicos.
O posible beneficio da lactancia materna debe ser avaliado contra o risco de efectos adversos para o recentemente nado. No caso de que unha muller decida a alimentación con leite materno durante o tratamento con Lamotrigine, a aparición de efectos adversos sobre o recentemente nado, como a sedación, a erupción e unha ganancia de peso escasos deben ser monitores.

Efectos sobre a capacidade de beber -Yoltrigine

Lamotrigine act√ļa sobre o sistema nervioso central e pode producir: somnolencia, mareo, alteraci√≥ns visuais e diminuci√≥n da capacidade de reacci√≥n. Estes efectos, as√≠ como a propia enfermidade, fan que sexa aconsellable ter precauci√≥n ao dirixir veh√≠culos ou manexar m√°quinas perigosas, especialmente sempre que a sensibilidade particular de cada paciente foi establecida para a medicaci√≥n.

reaccións adversasmotrogine

Agresividade, irritabilidade, dor de cabeza, somnolencia, mareos, tremor, insomnio, náuseas, vómitos, diarrea, erupción, fatiga, agitación, boca seca, artralgia, dor de dor / costas. En TTO. A longa duración foi comunicada diminución da densidade mineral de óso, osteopenia, osteoporose e fracturas.

Vidal Vademecumfuente: o contido desta monograf√≠a de principio activo segundo a clasificaci√≥n ATC, foi escrito tendo en conta a cl√≠nica Informaci√≥n de todos os medicamentos autorizados e comercializado en Espa√Īa clasificados no devandito c√≥digo ATC. Para saber con detalle a informaci√≥n autorizada polo AEMPS para cada medicamento, debes consultar a ficha t√©cnica correspondente autorizada pola AEMPS.

Monografías Principio activo: 01/18/2019

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *