laringotracheitis (Gallid-1) Infección Herpesvirus no pollo 4. Establecemento de latencia por cepas salvaxes e vacinas de virus ILT

Resumo

Resumo

Técnicas de cultivo de órganos de traqueia (TOC) Utilizando múltiples -Balar bandexas de plástico para detectar e ensaiar a infección latente establecida pola infecciosa laringegotracheitis (ILT) Herpesvirus en galiñas clínicamente normais. Entre 3 e 16 meses despois da exposición traqueal á tensión salvaxe (CSW-1, tracheitis hemorrágica) ILT Virus e de 2 a 10 meses despois da exposición á cola de vacinas ILT (SA-2), grupos de galiñas foron examinados para probas de infección.

Nin o exame de arcos de traqueas en culturas celulares monocayer nin a inoculación de suspensións de tecidos traqueais detectados virus, e este resultado non foi influenciado polo tratamento preliminar de inmunosup-presions dos paxaros con ciclofosfamida ou dexametha-sone. Detectouse a infección latente, porén, por TOC en 6 (38%) de 16 galiñas de 100 días a 15 meses despois da exposición ao virus de Strain Strain Wild e en 4 (44%) de 9 galiñas de 2 a 10 meses despois da exposición á estirpe .. Estes datos proporcionan a primeira proba de que as cepas salvaxes e vacinas do virus ILT consideran regularmente infeccións latentes a longo prazo.

Os sitios de establecemento de infección latente na tráquea foron moi focais na distribución. A reactivación do virus foi demostrada en só 20 (8,3%) dos preparativos TOC establecidos a partir de galiñas previamente infectadas e normalmente de só un ou dous sitios de cada traquea. Ambas as cepas do virus ILT exhibiron características de latencia in vitro nese virus non foron detectables en fluídos sobrenatantes ata 5 a 6 días despois do establecemento de TOC. O virus shedding normalmente continuou durante 1 a 2 semanas 102 a 104 PFU / ml producido cada 2 a 3 días. Nalgúns preparativos, a produción de virus continuou por ata 30 días.

currículo

La Technique de culturas DES ORGAS DE TRACHÉE (TOC) RÉALISÉE EN PLAQUE PLASTIQUE à PUATOS MULTULOS A Été Utilisée Despeje Détecter et étudier L’infección latente par l’Herpès Virus de la Nearyngotrachéite Infectieuse (ILT) CHEZ DES POULETS CLENQUENT NORMAUX. Entre 3 ET 16 Mois Après Exposición par Voie Trachéale à Une Souche Sauvage (CSW-1, Hémorgie Trachéale) de virus Ilt et 2 à 10 Mois Après Exposición à Une Souche Vaccinale ILT (SA-2), Les Groupes de Poulets Ont Été Observés Pour La Mise en Évidence De L’infección.

Aucun des Écouvillonnages Trachéaux Examinés Sur Tapis Cellulaires, Pas Plus Que l’Inoculação de Tissus Trachéux, N’ont Permes de Détecter Le Virus et Ce Résultat n’a Pas été Modifié par un traitement imuno dépressif Préliminaire des oiseaux avec la ciclofosfamida ou le dexamethasone. L’infección latente a contre été détectée à l’aide des TOC chez 6 (38%) des 16 Poulets 100 jours à 15 Mois Après l’Exposition à la souche Sauvage de virus Ilt et chez 4 (44%) DES 9 Poulets 2 à 10 Mois Après Exposición à la souche Vaccinale. CES Données Apportent La Première Preuve Qu’à La Fois Les Souches Sauvages et Vacinales DES Virus ILT Régulièrement Responsables D’UNE Infección Latente à Long Terme.

Les sites d’établissement de l’infección latente dans la Trachée Ont UNE DISTRIBUCIÓN FOCAL DE DISTRIBUCIÓN. La réactivation du virus a été démontrée dans seulement 20 (8,3%) DES préparations de toc établies à partir des poboación infectos au préalable et en générral à partir d’un ou deux sitios dans caque trachée.

les deux Souches de Virus Ilt Ont Montré des Caractéristiques de laten in vitro dans la mesure où le virus n’a pasa été détecté dans les liquides Surnagong jusqu’à 5 à 6 jours après l’établissement des TOC.

la Propagation Du Virus A Ensuite Continuamente Généralement Pendant 1 OU 2 Samines AVEC PRODUCTION DE 102 à 104 PFU / ML TOUS LES 2 à 3 jours. Dans QUELQUES CAS LA PRODUCCIÓN A CONTINUA JUSQU’AL 30 JOURS.

ZUSAMMENFASSUNG

Die traquealorgankulturtechnik (TOC) en Mehrlöcherigen plastiktablets Wurde Verwendet Um Latente Infhetionen durch infeltiöses Laryngotracheitisherpesvirus (ILT) en Klinisch Normalen Hühnern zu entdecken und Zu Untersuchen. Hühnergruppen Wurden Zwischen 3 und 16 Monaten Nach Traxealer Infhektion Mit einem Wildstamm (CSW-1, Haemorrhagische Trequeitis) ILT Virus und 2 BIS 10 Monate Nach Inokulation eins Impfstamm ILT (SA-2) AUF ZEICHEN EINER INFEKTION UNERSUCHT.

Weder Durch Die Untersuchung von traquealspülproben en Monolayerzellkulturen Noch Durch Die Inoculamento von traquealgewebesuspensionen Konnte Virus Nachgewiesen Werden. Das Ergebnis Wurde Durch eine Vorausgehende Immunosup-Pressive Behandlung der Tiere MIT Cyclofosphamid Oder Dexamethason Nicht Beeinflußt.Non obstante, unha infección latente foi descuberta con TOC en 6 (38%) de 16 galiñas 100 días a 15 meses despois da infección cun virus ILT de tronco salvaxe e en 4 (44%) de 9 galiñas de 2 a 10 meses despois da infección cunha vacina Proba. Estes datos proporcionan a primeira proba de que as cepas salvaxes e vacinas do virus ILT conducen regularmente a infeccións a longo prazo diferido. Os lugares onde se produciu a infección latente na tráquea focal foi distribuída. Virus reactivación foi de só 20 (8,3%) do TOC PRAE * parada dende galiñas infectadas previamente e, xeralmente, só 1 ou 2 locais cada traquea. Ambas as cepas do virus ILT mostraron propiedades de latro in vitro para que o virus non fose detectable no líquido sobrenadante ata 5 a 6 días despois da Praeparation. A excreción de virus normalmente durou 1 a 2 semanas, producindo 102 a 104 PFU / M1 cada 2 a 3 días. Nalgunhas praeparacións, a produción de virus parou ata 30 días.

currículos

se usaron técnicas de cultivo de tejidos traqueales (CTT) en placas de plástico con pozoz múltiples para detectar y evaluar la Infección latente establecidas por el virus herpes de la laringtraqueitis infecciosa (LTI) en pollo clínicamente normal. Se examinaron Grupos de Polos de 3 a 16 meses Despois da Exposición Traqueal con UNA CEPA DE CAMPO (Traqueitis Hemorrâgica CSW-1) DEL VIRUS DE LA LTI Y DE 2 A 10 MESES DE DEL ESPOSICIÓN CON LA CEPA VACUNAL DE LA LTI (SA -2) CON O OBJETO DE BUSCAR EVIDENCIAS DE INFCCIÓN.

NI EXAMEN POR MEDIO DE HISOPOS TRAQUEALES EN MONOCAPAS DE CULTIVO DE TEJIDOS, NI LA INOCULACIÓN EN SPEASTICES DE TEJIDO TRAQUEAL PUSIERON DE MANIFIESTO AL VIRUS, ADEMÁS ESTE Resultado sen fue influencia por el tratamiento preliminar inmunosu presivo de las aves con ciclofosfamida o dexametsonic. Sin embargo, La Infección Latente Fue detectada por CTT E 6 (38%) De Los 16 Pollos de 100 Días A 15 meses Después de la Exposición A Una Cepa de Campo del Virus de la LTI Y EN 4 (44%) de 9 pollos DE 2 A 10 meses Después da Exposición A UNA CEPA VACUTAL. Estos datos son La Primeira Prueba de que Tanto Las Cepas de Campo Como Las Cepas Vacunales del Virus de la LTI Establecida Partido regular Intreccións latentes a Largo Término.

Los Lugares de Establecimiento de la Infección Deferenten en La Tráquea Fueron Altamente focales en su distribución. La reactivación del virus fue demostrada en Solamente 20 (83%) De las preparaciones de CTT establecidas previamente.

Ambas CEPAS DEL VIRUS DE LLI Mostrarron Características de Latencia Initro Enquellos Virus Que non Feron detectados en fluídos Sobrenadantes Hasta 5 a 6 Días Después del Establecimiento de CTT. La Excreción de Virus Continuó habitual-mente Durante 1 a 2 semanas, habiedosa producida 102-104 UFP / ML Cada 2 a 3 días. En Algunos Cultivos A Prodación de Virus Continuou Hasta Los 30 Días.

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