Síndrome de Jeavons (Galego)

Síndrome de Jeavons, tamén coñecida como epilepsia mioclónica con ausencias, considérase unha epilepsia xeneralizada que se caracteriza por mioclonías palpebrales, con ou sen ausencias, que son inducidas por un patrón de peche, o patrón de electroencefalogramas con Descargas de punta e polipuntande, con fotosensibilidade. Aínda que tamén son raras, tamén poden ocorrer convulsións tónicas-clonicas generalizadas, estas adoitan presentarse en pacientes relacionados con algún factor precipitativo como un debate, a inxestión de alcohol, a falta de anexo ao tratamento antiepilépico e á exposición á luz (televisión, videoxogos). A característica A fotosensibilidade desta epilepsia tende a diminuír coa idade e suprime con tratamento antiepiléptico. En xeral, os pacientes teñen un coeficiente intelectual normal, a exploración neurolóxica normal con estudos de neuroimagem normais. O pronóstico considérase similar ao da epilepsia mioclónica menores, ameritar tratamentos prolongados ou incluso para a vida. Algúns pacientes compórtanse con certa resistencia aos antiepilépticos. Presenta o caso dun paciente feminino de 15 anos, que comezou a 7 anos con episodios de parpadeo que se tornaron cada vez máis constantes, aos 9 anos, sufriu varios episodios de convulsións de tónicas clonicas xeneralizadas, sen alteracións no seu exame físico, controlado con Bitrapy con Levetiracetam e ácido valperabólico

Deixa unha resposta

O teu enderezo electrónico non se publicará Os campos obrigatorios están marcados con *