Caratterizzazione trofica dell’Intermareal Platone Enoplochiton Niger nel nord del Cile: variazione ambientale e motivi dietetici a livello locale e regione

Cilean Natural History Magazine 81: 533-546,2008

Articoli

Caratterizzazione trofica del plaquoforo intermedio Enoplochiton Niger nel nord del Cile: variazione ambientale e motivi dietetici a livello locale e regionale

Caratterizzazione trofica dell’Intertidal Placoporan EnoplocHiton Niger in Northern Cile: variazione ambientale e modelli dietetici a livello locale e regionale

Alvaro G. Sanhueza1, Arturo H. Navarrete1, L. Felipe Opazo1 Patricio A. Camus1 , 2 *

1 Dipartimento di Costa Ecologia, Facoltà di Scienza, Università Cattolica del Santo Concepción, Casilla 207, Concepción, Cile
2 Center per studi avanzati in Ecologia Biodiversità (Caseb) * E-mail per corrispondenza: [email protected]

Riepilogo

Il ruolo e l’impatto degli erbivori nel terreno trofico delle comunità interne rocciose potrebbero essere più diversi e complessi da ciò che è considerato finora, in particolare nel caso di maggiori consumatori e abbondanza come il Mollusk Enoplochiton Niger. Questa specie è uno dei pastoradi più grandi (fino a 20 cm) e importanza ecologica sulle coste rocciose del Cile del Nord, ma anche una delle specie meno conosciute in termini trofici. Questo lavoro presenta una valutazione dei modelli dietetici di E. Niger in quattro comunità nel Nord Cile, distribuiti oltre 1.000 km di costa e campionati stagionalmente tra l’inverno 2004 e l’autunno 2006. Inoltre, è stato analizzato il rapporto della sua dieta con fattori biologici e fisici, Compreso il potenziale effetto dell’evento il bambino 2004-2005 si è verificato durante il periodo di studio. A livello regionale, lo spettro dietetico di E. Niger comprendeva un totale di 98 risorse (60 elementi alcalini e 38 articoli invertebrati), e gli articoli più importanti erano organismi sessili con appropriazione indebita o in strato. E. Niger ha mostrato una grande ampiezza di nicchia sia a livello regionale e locale (intervallo: 20.7-28.0, indice Levins), con una ricchezza dietetica a livello individuale di dimensioni del corpo. Entrambi il numero di articoli dietetici consumati da individuo e la composizione tassonomica della dieta non hanno mostrato differenze significative tra le comunità, ma variavano significativamente tra il periodo associato al bambino e il periodo successivo. Non c’era alcun libero rapporto tra i modelli dietetici di E. Niger e livelli a contrasto di sorgentezione tra le comunità studiate. I risultati mostrano che E. Niger è un consumatore generale e Polyfagne, e un potenziale onnivoro, che potrebbe avere un impatto elevato sui modelli di occupazione spaziale nella comunità intertidica.

Parole chiave: chiton, formato corpo, onnivorio, Chirurcency, Bambino.

Astratto

Il ruolo e l’impatto degli erbivori sulle reti alimentari intertidali rocciose potrebbero essere più complesse e diversi che in precedenza considerati, in particolare nel caso di consumatori più grandi e più abbondanti Come il microfono placoforatono ENOPLOCHITON NIGER. Questa specie è uno dei più grandi (fino a 20 cm) ed ecologicamente più importanti passa converse sulle rive rocciose del Cile settentrionale, ma anche una delle specie minore conosciute in termini trofici. Questo lavoro presenta una valutazione dei modelli dietetici di E. Niger in quattro comunità del Cile settentrionale, distribuito lungo 1.000 km di costa e campionati stagionalmente dall’inverno 2004 all’autunno 2006. L’analisi includeva la relazione della dieta Sieds con fattori fisici e biologici, E in particolare il potenziale effetto dell’evento El Niño 2004-2005 che si è verificato durante il periodo di studio. A livello regionale, lo spettro dietetico di E. Niger ha acquistato in totale 98 risorse alimentari (60 articoli algali e 38 elementi di invertebrato), e gli articoli più importanti erano organismi sessili di crescita incrostante e strato-formando una crescita. E. Niger ha esibito un’alta ampiezza di nicchia a livello locale e regionale (che varia da 20,7 a 28.0, indice di Levins), e siti la ricchezza dietetica a livello di Soloria era indipendente dalle dimensioni del corpo dei siti. Entrambi il numero di articoli dietetici consumati per individuo e la composizione tassonomica del fedeli non ha mostrato differenze statistiche tra le comunità, ma in modo significativo diverso tra i periodi El Niño e Non-El Niño. Non c’era una chiara relazione tra i modelli dietetici di E. Niger e i livelli di contrasto di intensità di aumento tra le comunità studiate. I risultati mostrano che E. Niger è un consumatore polifago generale generalista e un potenziale onnivoro, che potrebbe un alto livello di impatto sui modelli di occupazione spaziale nella comunità inverso.

parole chiave: chiton, formato corpo, onnivorio , Ascensore, il bambino.

Introduzione

Le piastre o i chitoni sono un gruppo troficamente diverso che include principalmente specie erbivori ma anche carnivore, onnivori, detriti, epizophofagi e xilofaga (ad esempio, Latsyshev et al., 2004) . In tutto il mondo, sono riconosciuti dalla loro particolare importanza nei sistemi intermani rocciosi e la loro capacità di generare una forte pressione di pascolo che colpisce la struttura comunitaria (Boyle 1977, Lubcheco Gaines 1981, Hawkins hartnoll 1983, otway 1994, markel di wreduta 1998). Per questo motivo, le specie più studiate sono state quelle di abitudini principalmente erbivori, che tendono a consumare un’alta proporzione di microalghe e piccole alghe filamentose (Boyle 1977, Steneck watling 1982, Hawkins & hartnoll 1983, otaiza & santelles 1985, oteaza 1986, santelices et al., 1986). Tuttavia, vari sfondi mostrano che la condotta e le abitudini trofiche dei chitoni possono variare, ad esempio, a seconda del loro habitat utilizzare i modelli e le variazioni locali, geografiche e stagionali nel tipo e il numero di risorse disponibili (ad esempio, Lubcheco Gaines 1981, Langer 1983, Santelices et al., 1986, Smith & Otway 1997, Kelaher Colé 2005). Alcune specie possono anche alternare una dieta erbivora e un onnivore a seconda dell’ambiente in cui sono (ad es. Latsyshev et al., 2004), sebbene il consumo di oggetti animali sembra essere un fenomeno comune in questo gruppo (ad esempio, Camus et al. 2008).

Sulla costa del Pacifico sudamericano, una delle specie più cospicue di chitoni è enoplochiton Niger (Barnes, 1824), che è distribuito latitudine tra 15 ° e 30 ° S (Valdovinos 1999). Nel Cile del Nord, E. Niger è uno degli erbivori più comuni e abbondanti in interparti medio e basso roccioso, e anche particolarmente importante per le sue grandi dimensioni che può superare i 15 cm di lunghezza (Camus 1994). In questa regione, E. Niger, insieme ad altre specie come Acanthpleura Echinata (Barnes, 1824) e Chiton Granosus (Frembly, 1827), e secondariamente Tonicia Sppl., Sono consumatori di alta rilevanza nelle comunità intermale a causa del loro grande grande Gamma trofica (Camus 1994, Camus et al., 2008). Recentemente, Camus et al. (2008) hanno dimostrato che tutte le specie di chitone del Cile settentrionale sono onnivori trofici (Sensu Pimm Lawton fisiologico) e onnivori potenzialmente fisiologici, sebbene non sia ancora stato conclusivamente valutato la sua capacità di Digest e assimilare il cibo animale (anche se alcune prove preliminari in C. Granososus indicano che almeno questa specie lo fa efficacemente; CID 20071). Pertanto, una conoscenza più precisa della dieta dei chitoni è essenziale per chiarire il suo grado di connettività e posizione trofica nei flussi di energia del terreno intermedio.

Tuttavia, in Cile non è stato ancora valutato se il L’alimentazione di queste pescate potrebbe essere influenzata dalle fluttuazioni fisiche e biologiche che modulano sia la qualità che la disponibilità delle sue risorse come la produttività primaria. Tra questi processi, le varianti della Mesoscala appaiono nell’intensità dell’emergenza e della fornitura di sostanze nutritive, che influenzano differenzialmente la crescita alcala e possono determinare l’impatto di un erbivoro nella Comunità (Nielsen navarrete 2004), e anche la variazione interannuale legata agli eventi El Niño e La Niña, in grado di modificare l’intensità ed gli effetti dell’urgiatoria (vreta recensione di Thiel et al., 2007). Entrambi i fattori sono di particolare rilevanza sulla costa nord del Cile, dove i suoi effetti interagiscono complessi che influenzano le popolazioni erbivori e i loro modelli di consumo delle risorse (ad esempio Vega et al., 2005, Thiel et al., Camus 2008).

In questo contesto, presentiamo una valutazione della ricchezza e della composizione dietetica di Enoplochiton Niger nel Nord Cile, ha valutato stagionalmente per due anni in quattro comunità intermalerli rocciose distribuite a 1.000 km dalla Costa. I risultati includono l’analisi dei modelli di variazione spaziale e temporale nella dieta E. Niger e la sua relazione con fattori biologici come dimensioni del corpo e fattori fisici come la temperatura superficiale del mare. In particolare, abbiamo discusso i possibili effetti dell’evento figlio 2004-2005 nel periodo coperto da questo lavoro (CPC 2007).

Materiali e metodi

Dati ottenendo

Lo studio è stato effettuato in quattro comunità intermedi rocciose nel Northern Cile Covers Ca. di 10 ° latitudine (figura 1), che presenta livelli contrastanti nell’intensità dell’emergenza (Vásquez et al.1998, Camus Andrade 1999, Thiel et al. 2007): fiume secco (21 ° 00’05 “S, 70 ° 09’54” O; sud di Iquique, a basso sgracco), Caleta Constitución (23 ° 25’23 “S, 70 ° 35’26” o; Nord di Antofagasta, Alta chirurgo), Caleta stretta (28 ° 15’38 ‘S, 71 ° 10’23 “O; North Huasco, Low Surgence) e Lagunillas (30 ° 06’14” S, 71 ° 22’57 ” O; a sud di Coquimbo, alto sgradevole). Le quattro comunità sono state campionate stagionali in: Inverno 2004 (15-30 agosto), Primavera 2004 (8-15 novembre), Estate 2005 (20-26 gennaio), Autunno 2005 (22 – 28 maggio), Inverno 2005 (18-24 agosto), Primavera 2005 (8-15 novembre), Estate 2006 (27 gennaio-febbraio) e Autunno 2006 (21-29 maggio).

In ogni campionamento, la presenza e l’abbondanza di specie sessili e mobili sono state valutate in una forma non distruttiva, in un totale di 45 quadranti (0,25 m -2) distribuito in cinque blocchi (posizionati da GPS) distanziati AC. 15 m l’uno dall’altro. Ogni blocco includeva tre serie di quadranti disposti nelle aree interoperative Alto, medio e basso (tre quadranti per area) distanziati con l’altro ca. 1.5 e 5 m in direzione verticale e orizzontale rispettivamente. In ogni campionamento, è stata registrata la temperatura superficiale del mare (di seguito TSM) da misurazioni manuali con un termometro, e da “Data Logger” (insomoneto Stowaway) installato 1 m sotto il livello medio di bassa marea. Per valutare la dieta E. Niger e incorporare la variazione spaziale, le sue risorse tropiche in ciascuna Community, da ciascuna posizione raccolta tra sei e 10 individui per campionamento dalle aree interlear medie e basse e nei cinque blocchi di campionamento. Ogni individuo raccolto è stato iniettato e immagazzinato con la formaldeide del 10% per preservare in buona forma il suo contenuto gastrico, e quindi facilitare l’identificazione degli articoli dietetici. In laboratorio, ogni individuo è stato misurato (lunghezza massima) e pesante (biomassa secca), estraendo il suo contenuto gastrico mediante dissezione, che è stato analizzato sotto microscopio e lente di ingrandimento stereoscopico, identificando ogni elemento dietetico al livello tassonomico più basso possibile.

Analisi

Le analisi descritte di seguito sono basate su dati dietetici ottenuti in terreno del terreno, che possono essere valutati a più scale e che in alcuni casi non hanno una corrispondenza uno per uno. A seconda delle variabili da valutare, sono state selezionate combinazioni di dati e livelli di analisi, coprendo aspetti regionali e locali per fornire una caratterizzazione dietetica adeguata. Nelle analisi delle variazioni utilizzate, la conformità con le necessarie ipotesi (omosessità e normalità) è stata precedentemente valutata da prove diverse, menzionando tali casi in cui è stata effettuata una trasformazione correttiva dei dati. Le comunità di studio sono state scelte con le loro caratteristiche contrastanti e per coprire le aree rappresentative del Cile del Nord, quindi si consideravano un effetto fisso in Andeva, mentre le stazioni campionate sono state definite come un effetto casuale. La variazione della biomassa degli individui di E. Niger raccolti nelle quattro comunità e otto stazioni sono stati valutati da bidirezionali Andeva, utilizzando un test di Tukey per un confronto posteriori. Inoltre, la relazione tra biomassa secca e lunghezza massima è stata stimata da un aggiustamento di regressione. Per confrontare la densità di E. Niger tra le comunità, è stato effettuato un test di Kruskal-Wallis a causa della mancanza di normalità e dell’Homo-hedasticità dei dati, applicando un test successivo per il confronto medio ottenuto dalla classifica (Siegel Castellan 1988).

Dieta

Dieta

dall’analisi dei contenuti gastrici di E. Niger è stato ottenuto il numero di articoli dietetici (ricca ricchezza in poi) Consumato per ogni individuo analizzato, da cui la frequenza del verificarsi di ciascun articolo è stata calcolata nel set di individui campionati dalla Comunità. Sulla base dei valori medi calcolati dalla stazione e dalla comunità, il rapporto tra la biomassa degli individui di E. Niger e la loro ricchezza dietetica è stata valutata attraverso l’analisi della correlazione di Spearman, considerando sia il totale ricco di articoli che quelli di oggetti alcalini e animali separatamente.

La variazione della ricchezza dietetica da parte individuale tra comunità e stazioni è stata valutata da ADENEVA a due vie, con dati trasformati per Log10 (X + 1), applicando un test di tutino per i calzini di confronto. La relazione regionale tra la TSM e la ricchezza dietetica è stata valutata dalla correlazione di Spearman utilizzando i valori medi della ricchezza dietetica per stazione. Per ogni gruppo di persone E..Niger raccolti in ogni stazione e comunità, è stato stimato la sua ampiezza di nicchia trofica attraverso l’indice di Levinins (reciproco dell’indice Simpson; Levinins 1968) utilizzando la ricchezza e la frequenza del verificarsi di articoli dietetici registrati. La variazione di ampiezza della nicchia tra le comunità è stata analizzata per mezzo di un percorso, basato sui rispettivi valori di ampiezza di nicchia per stazione.

Infine, la variazione spaziale e temporale nella composizione della dieta E. Niger è stato valutato da un’analisi di ridimensionamento multidimensionale non metrica (NMDS), che si basava su una matrice di somiglianza Bray-curtisse calcolata dai valori di frequenza di occorrenza degli articoli dietetici in ogni combinazione di campionamento della comunità *. Successivamente, è stata eseguita un’analisi di similarità (Anosim, Clarke 1993) per valutare le differenze tra comunità e / o stazioni. In questa analisi, il fattore di presenza contro l’assenza dell’evento 2004-2005 è stato incorporato durante il periodo di studio, per valutare il possibile effetto di questo evento nella composizione trofica di E. Niger a livello regionale.

Risultati

Distribuzione verticale, densità e formato corporeo

La distribuzione verticale di E. Niger nel Cile del Nord è stata limitata ai livelli medi e bassi intermalarel, dove è stato trovato rispettivamente a 25 anni, 9 e il 74,1% degli individui, in 116 dei 960 quadranti campionati in entrambe le zone (LE., 12,1% dell’occorrenza regionale). La figura 2 mostra la densità di E. Niger per vertigini in ciascuna Comunità, evidenziando il suo più grande evento nella zona bassa in tutti i casi, una differenza che era particolarmente famosa nelle due località della più alta latitudine che ringraggia l’estremità meridionale della sua distribuzione geografica . La densità di E. Niger a livello regionale e della comunità (Tabella 1) è stata relativamente bassa (in parte perché il suo calcolo includeva i quadranti con valore zero) e ha mostrato differenze significative tra le comunità (h = 26.53, GL = 3; n = 958; P < 0.0001) associato a una diminuzione graduale con latitudine. Tuttavia, il test del posteriori non ha rilevato differenze significative tra le coppie di comunità, lo scopo che la densità di E. Niger non decasticamente decade il limite della sua distribuzione.

La dimensione media del corpo di E. Niger individui raccolti nel campo era di 29,20 ± 1,11 (EE) G in biomassa secca e 12,18 ± 0,21 (EE) cm nella lunghezza massima. Tra questi individui, quelli più grandi hanno raggiunto una biomassa secca di 80,85 g e una lunghezza di 19,30 cm. In particolare, la biomassa secca per individuo (tabella 1) è stata significativamente diversa tra le posizioni (F3,246 = 15,29, P < 0.0001) e stazioni (F7,246 = 3, 57, P = 0,0109), con un’interazione significativa tra entrambi i fattori (F21,246 = 2.83, P < 0.0001). L’interazione era dovuta a una concomitante fluttuazione stagionale tra fiume secco e Caleta Constitución (località più a nord), dove la biomassa media non solo è aumentata verso l’estate e diminuita verso l’inverno, ma era anche inferiore (TUKEY Test, P < 0,05 in tutti i confronti) che in Nosta Caleta e Lagunillas (gente del posto oltre il sud) dove oscilla senza una tendenza definita. Questa variazione della biomassa individuale nelle quattro comunità non ha mostrato alcuna relazione apparente con il verificarsi dell’evento figlio 2004-2005. D’altra parte, la biomassa (B) di E. Niger ha avuto una buona corrispondenza con la sua lunghezza (L), correlata dalla funzione B = 0,0,303 L2,650 (R-2 = 0,850; n = 278, P < 0.0001). I residui di questa relazione erano omogenei ma di grande quantità di grandezza in individui più piccoli, evidenziando una maggiore irregolarità nelle proporzioni del corpo degli individui più anziani. D’altra parte, la dimensione del corpo di E. Niger (biomassa) non ha mostrato relazioni significative con il numero di elementi animali (Rs = -0,250; n = 32, p = 0,166) o elementi alcalini (Rs = -0,220, n = 32; p = 0.226) consumato nella dieta.

Ricchezza e ampiezza dietetica

L’analisi dei contenuti gastrici era basata su 278 individui raccolti in tutte le comunità e le stagioni campionate. La dieta E. Niger composta da un totale di 98 elementi a livello regionale, distribuito in 38 (38,8%) articoli invertebrati e 60 (61,2%) articoli alcalini. Il principale gruppo di articoli alcalini è stato composto a turno del 28,6% di clorofiti, 21,4% Feopiti e 50% di rodophitms. La Tabella 2 presenta gli articoli dietetici registrati e la sua frequenza di occorrenza sia a livello regionale che in ciascuna comunità studiata. Gli ordini e i membri più rappresentativi degli articoli alcalini consumati da E.Niger era: a) clorophyta: Caulerpal (codium) e ulval (Ulva, Enteromorpha, Pseudoulvella); (b) Phaeophyta: ectocarpali (ectocarpo, ralfsia); e (c) Rhodophyta: ceramica (polisophonia), crittonemia (incorporanti in generale), gelidials (Gelidium), Gigartinals (gastroclonium, hypnea, schottera) e hildenbrandial (Hildenbrandia). D’altra parte, tra gli oggetti animali, i cerchi erano chiaramente maggioranza (70,5% come oggetto generale e come specie), seguiti da Briozoos e spugne (Demospongiae).

L’ampiezza tropica della nicchia di E. Niger a livello regionale era molto alto (28.0 integrazione di tutti i dati ottenuti), come quei valori globali a livello comunitario ( Integrazione dei dati stagionali) in cui non è stato osservato una tendenza latitudinale (tabella 1). La media stagionale dell’ampiezza di nicchia in ciascuna Comunità (meno dei valori globali da un effetto dimensione del campione) ha mostrato una bassa variabilità (tabella 1) ed è stata inferiore a Caleta Constitución Y Caleta stretta che in Rio Dry e Lagunillas, sebbene queste differenze fossero non significativo (F3.246 = 0.61, P = 0.611).

E. Niger medio di ricchezza dietetica in ogni comunità e stazione fluttuazione tra 1,33 ± 0,21 (EE) e 16,22 ± 1,44 articoli per individuo, E la loro variazione spaziale-temporale ha mostrato una tendenza simile all’ampiezza di nicchia con valori inferiori in Caleta Constitución e stretta Caleta che in fiume secco e Lagunillas (figura 3). Non ci sono state differenze significative tra le comunità (F3.246 = 1.42, p = 0,263), ma tra stazioni (F7,246 = 8.28, P < 0,00001), con un’interazione significativa tra Entrambi i fattori (F21,246 = 10,66, P < 0,00001). Tuttavia, l’interazione dovrebbe essere solo di una variazione temporale differenziale tra le comunità senza coinvolgere alcuna tendenza particolare della covariazione tra i fattori. La tendenza più coerente tra le comunità (Fig. 3) è stato il contrasto tra i valori della ricchezza dietetica tra l’inverno 2004 e il caduta del 2005, relativamente minorenne, ma con un aumento progressivo, ei valori successivi hanno mostrato una leggera discesa verso l’inverno 2005 e un aumento secondario verso la fine del periodo di campionamento. Questa tendenza sembra combinare il cambiamento relativo della ricchezza dietetica dal 2004 al 2006 con un effetto stagionale associato al ricco aumento del periodo estivo-autunnale. Quanto sopra suggerisce un possibile effetto deprimente del bambino 2004-05 sulla ricchezza dietetica di E. Niger, anche se questa variabile non ha avuto una correlazione significativa con il TSM attraverso il periodo di studio completo (R = -0,039; n = 32; p = 0.828).

Composizione tassonomica della dieta

La composizione tassonomica di La dieta E. Niger non ha mostrato alcuna variazione tra le comunità (NMDS: Stress = 0,16, Anosim: R Global = 0.042, P = 0,18), ma tra i periodi di presenza e assenza del bambino del 2004- 2005 (R Global = 0.634, P = 0,01, figura 4). Questa differenza era dovuta a due aspetti diversi. Da un lato, 10 degli articoli consumati da E. Niger durante il periodo di El Niño (quattro invertebrati: Tegula at, TetrapyGus Niger, Lottia Orbigny, Larvae Cypris, sei alghe: Ceramium rubrum, Chondria Californica, Rhodymenia sp., Cladoropoopsis , Myrirogloia sp., Pilayella Littoralis) non erano più presenti nella dieta durante il periodo successivo. D’altra parte, il numero totale di elementi consumati è aumentato da 61 nel periodo il bambino fino a 89 nel periodo successivo, che è stato evidenziato a sua volta in ciascun gruppo tassonomico principale (alghe: Rhodhopyta da 18 a 25 anni, cloropholy ta de 11 A 15, Phaeophyta da sette a 10, invertebrati: da 23 a 35). L’occorrenza temporanea nella dieta (proporzione di stazioni di campionamento) di ciascuno degli articoli consumati da E. Niger durante i periodi di presenza e assenza dell’evento, il bambino 2004-2005 è mostrato nella Tabella 2.

Discussione

Discussione

Enoplochiton Niger è chiaramente un consumatore generalista e poliefagne, sebbene principalmente erbivoro con un consumo di impianti in cui viofalisse Alghe, sia calcificate che svitate, e traccia di alghe o alghe cuscino. Qualcosa di simile avviene con il suo consumo animale, focalizzato sugli invertebrati sessili che coprono la superficie del substrato roccioso. Queste caratteristiche, aggiunte alle sue grandi dimensioni (con un massimo di circa 20 cm negli individui campionati), suggeriscono che questa specie può avere un impatto elevato sui modelli di occupazione dell’occupazione nella Comunità intermediaria, in particolare a causa della sua azione del tipo di pascolo “bulldozer”. I nostri risultati confermano l’elevata capacità di E.Niger per controllare l’insediamento e l’abbondanza di altre agenzie, specialmente nei primi Stati (Camus 1994), suggerendo che può essere uno degli agenti biotici con un maggiore effetto sui modelli di ricchezza e composizione delle specie nel roccioso integrato del Cile del Nord . Va notato che la nostra stima della densità di E. Niger nella Tabella 1 ha incluso le unità venove con valore zero, in particolare dall’area media integrata in cui la specie è rara, quindi i valori sono bassi. Tuttavia, E. Niger può raggiungere elevate densità nei siti specifici dell’habitat in cui è presente, e in questo senso proponiamo che E. Niger sia uno dei più alti pascoli ecologici sulle coste rocciose del Cile del Nord del Cile del Nord, ma purtroppo Uno dei meno conosciuti, poiché in apparenza sia in Cile che in Perù non vi è una popolazione o uno studio comunitario su questa specie oltre al suddetto (Camus 1994), che incorporalo solo indirettamente.

Un altro aspetto rilevante Di E. Niger è l’incorporazione del ~ 40% degli oggetti animali nella sua dieta, che, così come le altre specie di chitone nel nord del Cile, l’Unione come potenziale onnivoro (Camus et al. 2008). I Cirripedios erano uno dei principali articoli consumati da E. Niger, sia adulti che in larve, simili a quanto osservato in altre specie come Chiton Granosus (Aguilera 2005, Camus et al., 2008). I segnali recenti hanno evidenziato l’attività proteolitica e l’efficace assimilazione in C. Granososus alimentato con una dieta animale (CID 20071), aprendo la possibilità che una frazione non più piccola del consumo animale da parte di questi erbivori integrati costituisca un vero contributo nutrizionale. Questo fenomeno è molto probabile almeno come parte di una strategia opportunistica, come documentato nei chitoni in altre regioni (ad esempio, Latsyshev et al., 2004), e ha numerose implicazioni riguardanti la visione attuale limitata dei consumatori erbivori. Se agiscono come onnivori, quindi integrerebbero catene tropiche più lunghe, e poiché condividono molte risorse con diverse specie erbivori, generarebbero un numero elevato di loop onnivori chiusi (vedi Polis et al., 1989), partecipando anche a predatore intramore A causa del suo consumo di altri erbivori che sono potenziali concorrenti (Camus et al., 2008).

D’altra parte, la diminuzione latitudinale verso sud nella densità di E. Niger, un graduale ma bene –Defined And, è coerente con l’approccio progressivo al limite di distribuzione del sud (~ 30 ° S, Valdovinos 1999), che secondo alcuni autori avrebbe contratto da un’ulteriore posizione (~ 33 ° s) negli ultimi 55 anni a causa di Cambiamenti ambientali (Rivadeneira Fernández 2005). È possibile che questi ultimi fattori possano essere correlati alle differenze nel modello di variazione temporanea nella biomassa corporea osservata tra le due località del North End (tipo stagionale) con quei due ulteriori sud (senza tendenza apparente). Ad esempio, il rigore termico dell’ambiente (associato a livelli di radiazione solare e temperatura dell’aria, tra gli altri) varia forte con latitudine e attenuata verso sud (ad esempio, Muñoz et al., Thiel et al., 2007, 2007 Muñoz et al ., 2008), così come i tassi di riscaldamento del TSM negli ultimi decenni (Rivadeneira Fernández 2005). Infatti, la ricchezza e l’abbondanza di erbivori intertidali a North End possono mostrare forti varianti stagionali, aumentando verso l’autunno-inverno che sarebbero i tempi più benigni (Camus 1994). Tuttavia, questa variazione temporale differenziale della biomassa del corpo con latitudine richiede una ricerca aggiuntiva.

A differenza della biomassa corporea, la variazione della ricchezza di E. Niger non è stata statisticamente distinta tra le località studiate, mostrando importanti cambiamenti temporanei ma con a Modello relativamente simile. Ciò suggerisce che il modello temporaneo comune potrebbe essere parzialmente collegato ai determinanti regionali sovrapposti alle variazioni locali. In questo senso, l’evento El Niño 2004-2005 appare come una prima potenziale spiegazione dei cambiamenti osservati. Un fenomeno simile è stato registrato nei modelli di ricchezza dietetica di Black Hedgehog TetrapyGus Niger nelle stesse località e tempi (Navarrete et al., 2008), sebbene con effetti più contrastanti tra i periodi di presenza e assenza. Infatti, la ricchezza di T. Niger ha mostrato una chiara associazione negativa con il TSM, che non si è verificato con E. Niger.Tuttavia, in entrambi i casi le variazioni dietetiche sono state registrate tra i due periodi (principalmente un cambiamento nel numero di articoli dietetici), che anche quando potrebbero essere associati al verificarsi dell’evento, il bambino non dovrebbe necessariamente essere limitato alle risorse. La Tabella 2 mostra che sebbene diverse specie di alghe e invertebrati siano state molto meno frequenti nella dieta E. Niger durante il bambino, altri che sono comuni nell’area intermedia sono sempre stati consumati in proporzione elevata. Ciò suggerisce che un possibile effetto del bambino sull’alimentazione di E. Niger potrebbe comportare eventuali variazioni nella disponibilità di risorse ma anche possibili restrizioni fisiologiche. Inoltre, è interessante notare che la variazione alimentare che potrebbe essere collegata alla presenza contro l’assenza del bambino è piuttosto quantitativa di qualitativa, nonostante il fatto che la composizione tassonomica delle comunità ha studiato varia circa il 40-50% tra le stagioni consecutive ( Camus 2008). Questo elevato livello di sostituzione comunitario dovrebbe supporre importanti cambiamenti nella composizione dietetica di E. Niger, che tuttavia non accade.

Infine, i nostri risultati non hanno mostrato una chiara associazione tra le variazioni di sensibilità di rafforzamento dell’intensità e dei modelli di mestruale o Dimensione del corpo di E. Niger, come avrebbe potuto essere prevedibile in base ai risultati ottenuti nel Cile centrale da altri autori (ad esempio, Nielsen Navarrete 2004, Wieters 2005). Anche quando l’evento il bambino potrebbe aver influito sul reddito dei nutrienti o dal regime termico nelle località associate a una maggiore frequenza e intensità di emergenza (Caleta Constitución e Lagunillas; Vásquez et al., Camus Andrade 1999, Thiel et al., 2007), le tendenze non sono cambiate nel periodo post-figlio. Ad esempio, anche se la ricchezza della dieta nelle ultime stazioni di studio era elevata a Lagunillas, era a basso contenitore di Caleta, dove a sua volta era meno che in Nargosta Caleta e Secco (entrambi con bassa emergenza). D’altra parte, il regime termico locale di TSM in diversi punti del Nord Cile può essere abbastanza diverso dal previsto da variazione stagionale o anno-anno, come nell’area di Antofagasta dove si trova Caleta Constitución (vedi discussione e analisi del termico Locali anomalie in Camus 2008). Tuttavia, la mancanza di informazioni sulla consumo di specie nel nord del Cile con l’importanza ecologica di E. Niger non consente ancora ipotesi precise sul loro comportamento trofico, ed è auspicabile che questa situazione sia modificata a breve termine.

Riconoscimenti

Apprezziamo il finanziamento concesso da Conicyt (Progetto Festorecyt n. 1040425), e assistenza di laboratorio di Daniela López, Karen Daroch, Romina Seguel e Christian Ibáñez.

Notes

1 CID e (2007) Valutazione dell’assimilazione degli alimenti animali in chiton granosus (tramonto, 1827) e la sua strategia trofica come potenziale onnivoro. Seminario di ricerca, Facoltà di Scienze, Università Cattolica del Sacro Concepción, Concepción, Cile. 13 pp.

Letteratura citata

Aguilera M (2005) Cirripedes nella dieta del mollusco Herbivore Chiton Gransosus Frembly 1827 (Molusca: Placofora) Presente presso l’intermediario roccioso del Cile. Ricerca marina (Cile) 33: 109-113.

boyle PR (1977) La fisiologia e il comportamento dei chitons (mollusca: poliplacofora). Oceanografia e biologia marina: revisione annuale 15: 461-509.

Camus PA (1994) Recruitment of the Interenale Kelp Lessonia Nigrescens Bory nel Nord Cile: Vincoli e opportunità di successivi. Journal of Experimental Marine Biologia ed ecologia 184: 171-181.

Camus PA (2008) Comprensione degli impatti biologici di ENSO sul Pacifico orientale: uno scenario in evoluzione. Journal internazionale dell’ambiente e della salute 2: 5-19.

Camus PA & YN Andrade (1999) Diversità delle comunità intermalerli rocciose dal Nord Cile: l’assunzione di arricchimento dovuta all’emergenza costiera. Megazzina cilena della storia naturale 72: 389-410.

Camus PA, K DAROCH & LF OPAZO (2008) POTENZIALE PER OMNIVORIO E APPAZIONALE INTRAGUILD PRETAGE IN Assemblaggi di erbivore rocciosi intertertidali dal nord del Cile. SERVIZI DI AGGIORNAMENTO ECOTELLO MARINO 361: 35-45.

Clarke KR (1993) analisi multivariate non parametriche di cambiamenti nella struttura comunitaria. Journal australiano di ecologia 18: 117-143.

CPC (2007) COLD Episodi caldi per stagione. Centro di previsione del clima, NoAA, USA. http://www.cpc.noaa.gov/products/analysis_monitoring/impacts/warm_impacts.shtml.

Hawkins SJ RG HARTONOLL (1983) Pascolo delle alghe IFreative di Invertebrati marittimi oceanografia e Marine Biologia: revisione annuale 21: 195-282.

Kelaher BP & VJ COLÉ (2005) Variazione in abbondanza e strutture di dimensioni delle popolazioni del piccolo Chiton Acanthiechitona Retrojejjejjicecti. Journal of Mollusan Studies71: 154-151.

Langer PD (1983) Analisi della dieta per tre chitoni coesistenti sottili del Northwestern Atlantic (Mollusca: PolyplacoPhora). Il Veliger 25: 370-372.

Latshev na, come khardin, sp kasyanov & mb itanova (2004) Uno studio nell’alimentazione ecologia dei chitoni che utilizza analisi dei contenuti di intempe e dei marcatori di acido grasso. Journal of Mollusan Studies 70: 225-230.

Levins R (1968) Evoluzione negli ambienti mutevoli: alcune esplorazioni teoriche. Princeton University Press, Princeton, New Jersey, USA. 120 PP.

Lubcheco J & SD GAINES (1981) Un approccio unificato alle interazioni dei piante marine-erbivore. I. Popolazioni e comunità. Revisione annuale di ecologia e sistematica 12: 405-437.

markel rw & re de wreduta (1998) Meccanismi alla base dell’effetto della Tunicata Chiton Katharina sul sesso di Kelp Hedophyllum: Dimensioni Escapes e effetti indiretti. Serie di progresso ecologica marina 166: 151-161.

Muñoz JLP, GR Finke, PA Camus & f Bozinovic (2005). Comportamento termoregolatorio, guadagno termico e tolleranza termica nella periwinkle echinolittorina peruviana nel Cile centrale. Biochimica e fisiologia comparativa A 142: 92-98.

muñoz jlp, pa camus, fa labra, gr Finke & f bozinovic (2008) Vincoli termici su modelli giornalieri di aggregazione e densità lungo un gradiente intertidal nel Periwinkle echinolittorina peruviana. Journal of Thermal Biology 33: 149-156.

navarrete ah, pa camus & lf opazo (2008) variación ambiental y patropes dietarios del erizo negro tetrapygus niger en costs intermareales rocosas del norte de cile. Revisa Chilena de Historia naturale 81: 305-319.

nielsen kj & sa navarrete (2004) La regolazione della mescale deriva dal bottom-up: interazioni intertidali tra consumatori e aumentato. Lettere di ecologia 7: 31-41.

otaíza rd & b santelices (1985) Distribuzione verticale dei chitons (mollusca: poliplacofora) nella zona intertidica rocciosa del Cile centrale. Journal of Experimental Marine Biology ed Ecologia 86: 229-240.

otaiza rd (1986) patrés de distribuzione verticale de chitones y efecto de pastoreo de chiton granosus en roqueríos intermareales de chile centrale. IT: SANTILETICI B (ED) USOS Y FUNCIONE ECOLIGICAS DE LAS ALGAS MARINAs Bentónicas: 173-190. Monografías Biológicas 4. Ediciones Universidad Católica de Cile, Santiago, Cile.

OTWAY NM (1994) Popolazione Ecologia dei Chitons Low Shore Onithochiton Querinus e Plaxiphora Albida. Biologia marina 121: 105-116.

Pimm SL & JH LAYTON (1978) sull’alimentazione su più di un livello trofico. Natura 275: 542-544.

polis ga, cayers & rd holt (1989) L’ecologia e l’evoluzione della predazione intraaguild: potenziali concorrenti che si mangiano. Revisione annuale di ecologia e sistematica 20: 297-330.

Rivadeneira mm & m fernández (2005) sposta negli endpoint meridionali della distribuzione in specie intertidali rocciose lungo la costa del Pacifico sud-orientale. Journal of Biogeography 32: 203-209.

Santelicici B, J Vásquez & i Meneses (1986) Patrés de Distribución y Dietas de un gremio de molluscos herbívoros en hábitats intermareales expestos de chile centrale. IT: Santelicici B (ED) USOS Y FUNCIONE ECOLIGICAS DE LAS Algas Marinas Bentónicas: 147-175. Monografías Biológicas 4. Ediciones Universidad Católica de Cile, Santiago, Cile.

Siegel S & NJ Castellan (1988) Statistiche non parametriche per le scienze comportamentali. Seconda edizione, McGraw-Hill, Londra, Regno Unito. 399 pp.

smith ka & nm otway (1997) modelli spaziali e temporali dell’abbondanza ed effetti del disturbo sui chitoni sotto-boulder. Ricerca mollusca 18: 43-57.

Steneck RS & L Watling (1982) Funzionalità di alimentazione e limitazione dei molluschi erbivori: un approccio del gruppo funzionale. Biologia marina 68: 299-319.

thiel m, e macaya, e acuña, w ARNTZ, H Bastías, K Brokordt, PA Camus, JC Castilla, LR Castro, M Cortés, CP Dumont, R Esbano, M Fernández, Da Lancellotti, Ja Gajardo, CF Gaymer, I Gómez, Ae González, González, Pa Haye, Je Illanes, JL Iriarte, G Luna-Jorquera, C Luxoro, Ph Manríquez, V Marín, P Muñoz, Sa Navarrete, E Pérez, E Poulin, J Sellaranes, un sepúlveda, w stotz, f talala, un thomas, cater vargas, ja vásquez & a vega (2007) il sistema attuale di Humboldt del Cile settentrionale e centrale: processi oceanografici, ecologici interazioni e feedback socioeconomico.Oceanografia e biologia marina: revisione annuale 45: 195-345.

Valdovinos c (1999) Biodiversità dei molluschi cileni: database tassonomico e di distribuzione. Zoologia Gayana (Cile) 63: 111-164.

Vásquez Ja, PA Camus FP OJEDA (1998) Diversità, struttura e funzionamento degli ecosistemi costieri rocciosi dal Nord del Cile. Rivista cilena della storia naturale 71: 479-499.

vega jm, ja vásquez & ah buschmann (2005) Biologia della popolazione di subtreet huirals di macrócystis integrifolia e lessonia trabeculata (laminale, phaeophyceae) in un ecosistema di chirurcenza Dal nord del Cile: variabilità annuale e del bambino 1997-1998. Rivista cilena della storia naturale 78: 33-50.

Wieters EA (2005) Controllo a sbalorditivo delle interazioni positive su Messocales: un nuovo collegamento tra il processo in basso e il processo top-down sulle rive rocciose. Serie di progresso ecologia marina 301: 43-54.

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