Sindrome di Jeavons

Sindrome di Jeavons, noto anche come epilessia mioclonica con le assenze, è considerata un’epilessia generalizzata caratterizzata da mioclonie palpebrali, con o senza assenze, che sono indotte da un motivo di chiusura, modello elettroencefalogramma con Tipo e Polipunande Downloads, con fotosensibilità. Sebbene sia rara, si possono verificare convulsioni tonico-cloniche generalizzate, questi tendono ad essere presentati in pazienti relativi ad alcuni fattore precipitante come dibattito, assunzione di alcol, mancanza di attaccamento al trattamento antiepilettico e all’esposizione alla luce (televisione, videogiochi). La fotosensibilità delle caratteristiche in questa epilessia tende a diminuire con l’età e sopprimere con il trattamento antiepilettico. In generale, i pazienti hanno un normale coefficiente intellettuale, normale esplorazione neurologica con normali studi di neuroimaging. La prognosi è considerata simile a quella del myoclonic epilessia giovanile, trattamenti prolungati Amerite o anche per la vita. Alcuni pazienti si comportano con una certa resistenza agli antiepilettici. Presenta il caso di un paziente femminile di 15 anni, che ha iniziato a 7 anni con episodi di Blink che è diventato sempre più costante, all’età di 9 anni ha sofferto diversi episodi di convulsioni toniche cloniche generalizzate, senza alterazioni nel suo esame fisico, controllato con Bitzepy con levetiracetam e acido valproico

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