Mesodermo leçon des Pares latérales

Mesoderm des plaques latérales

Le mésoderme des plaques latérales (feuilles) est située des deux côtés des médicaments intermédiaires. Chaque plaque est divisée horizontalement en deux couches. La couche dorsale est le mésoderme somatique (pariétal) situé sous l’ectoderme, associé à une somatopleage. La couche ventrale est le mésoderme SplanchNic (viscéral), qui entoure l’endoderme, ainsi que les formes de la SplatPlera (Figure 1). L’espace situé entre les deux couches est transformé en cavité corporelle – le celome – qui s’étend de la future région du cou à l’arrière du corps. Par la suite, les cellules sur les côtés droit et gauche fusionnent et sont séparées dans différentes cavités par des plis qui s’étendent du mésoderme somatique. Dans les mammifères, le Célome est subdivisé en cavités pleurales, péricardiques et péritonéales, qui enveloppent respectivement la poitrine, le cœur et l’abdomen. Le mécanisme de formation du revêtement de ces cavités a très peu changé le long de l’évolution.

Le dérivé principal de la couche viscérale est le système cardiovasculaire. De plus, la couche viscérale provient du muscle lisse et des tissus conjonctifs que les vaisseaux sanguins, les intestins et d’autres organes internes sont. La couche somatique, d’autre part, contribue à la formation des tissus conjonctifs de la paroi du corps et des membres.

Figure 1.- lignées principales du mésoderme des amniotas.

Système circulatoire: Le coeur

Le système circulatoire, constitué par le cœur, les globules sanguins et un système de vaisseau sanguin complexe, fournit une nutrition au développement d’embryons de vertébrés. Le système circulatoire commence à travailler très tôt dans le développement, est la première unité fonctionnelle de l’embryon en développement et le cœur est le premier organe fonctionnel, qui, chez l’homme, commence à battre à 23 jours de développement embryonnaire. Tout le système cardiovasculaire provient de la couche viscérale (splachanique) des feuilles latérales.

Le cœur des vertébrés est formé par la fusion d’une paire de primordia qui provient de deux régions du mésoderme splancheur qu’ils interagir et déterminé par des tissus adjacents. Les deux régions de formation de coeur sont initialement présentes dans la position plus antérieure du mésoderme, ces cellules cardiogènes migrent vers la ligne centrale ventrale et fusionner pour former un seul tube de cellules musculaires contractiles. Ce cœur tubulaire est tordu, adoptant une forme de S, avec un atrium et un ventricule. Par la suite, le ventricule forme ses couches et prolifère plus rapidement que l’atrium, les partitions et les vannes sont développés qui séparent les différentes caméras cardiaques.

Spécification et fusion des rudiments de la

Dans les oiseaux et les mammifères, l’embryon est un disque aplatie et le mésoderme de la plaque latérale entoure complètement le sac Vieline. Les cellules de l’avenir du cœur proviennent de la ligne primitive précoce, juste derrière le nœud hensen et s’étendent jusqu’au milieu de sa longueur (Fig. 2a). Ces cellules émigrent à travers la ligne primitive et forment deux groupes de cellules mésoderminales latérales (et au même niveau) au nœud hensen. Ces groupes de cellules constituent un mésoderme cardiogénique. Ces deux groupes de cellules formeront la musculature des oreilles et des ventricules, les cellules des vannes, les fibres conductrices de Purkinje et le revêtement endothélial du cœur.

spécification des cellules précurseurs cardiaques

La spécification des cellules du mésoderme cardiogénique est induite par l’enderm (précédent) adjacent par le biais de signaux BMP et FGF. Seul l’endoderme précédent a la capacité d’induire une formation cardiaque. Apparemment, les signaux WNT, du tube neural, inhibent la formation du cœur, tout en privilégiant la formation de vaisseaux sanguins. Les cellules de précurseur cardiaque sont spécifiées dans les zones où les protéines BMPS coïncident (mésodermes latéraux et endoderm) et antagonistes WNT (endoderm) antérieurs. (Fig. 2b).

Figure 2.- CEAT FORMANT DES CLIQUES DANS L’EMBRYO DE POULET. (A) Au cours de la gastrulation de l’embryon de poulet, deux régions symétriques de mésoderme cardiogénique (formation cardiaque) sont originaires. (B) Schéma des interactions inductives des itinéraires BMP et WNT, qui permettent la génération de vaisseaux sanguins et les vaisseaux sanguins du mésoderme des feuilles latérales.

Migration de cellules précurseurs cardiaques

Dans l’embryon de poulet de 18 à 20 heures, les futures cellules cardiaques se déplacent dans une direction antérieure entre ectoderm et endoderm au milieu de l’embryon, restant en contact étroit avec la surface d’endodermie.Lorsque les cellules atteignent les parois latérales du tube digestif ci-dessus, son émigration cesse. La direction de la migration est fournie à la fin du digestif précédent. On pense que le composant endoderm responsable de ce mouvement est un gradient de concentration de la fibronectine antérieure postérieure.

dans le poulet, le digestif ci-dessus est formé par le pliage de la splentplera (figure 3a, b) . Ce mouvement place les deux tubes cardiaques ensemble. L’origine bilatérale du cœur peut être démontrée chirurgicalement en empêchant le pliage du mésoderme de la feuille latérale. Cette

La différenciation cellulaire se produit indépendamment dans les deux primordies cardiaques tout en s’approchant mutuellement. Comme l’un émigre de l’autre, les cellules du mésoderme ventral des primordies commencent à exprimer n-cadhérine dans leurs pseuts, se séparant des cellules du mésodermodorporel et reliées pour former un épithélium. Cette union apportera à la formation la cavité péricardique, sac dans lequel le cœur est formé. Une petite population de ces cellules cesse d’exprimer N-cadhérine et séparée (delamination) de l’épithélium pour former l’endocarde, le revêtement du cœur continu avec les vaisseaux sanguins (Figure 3a, B). Les cellules épithéliales forment du myocarde, qui provoqueront les muscles cardiaques qui vont pomper tout au long de la vie de l’organisme. Les cellules endocardiales produisent de nombreuses valves cardiaques, sécrètent des protéines qui régissent la croissance du myocarde et régulent l’établissement de tissu nerveux dans le cœur.

Fusion de primaires cardiaques et des battements initiaux

la fusion Sur les deux tubes endocardiaux pour former une caméra unique survient environ 29 heures sur du poulet et à 3 semaines chez l’homme (Fig. 3C, D). Les myocarches sont unies pour former un seul tube. Les deux endocardiales sont situées dans ce tube commun pendant une courte période, bien qu’ils soient finalement également fusionnés. Les parties ultérieures non fusionnées de l’endocarde sont transformées en ouvertures d’entrée au cœur des Veasvitelines (figures 3 et 4). Ces veines transportent les nutriments du sac Vitellino au sinus veineux, la région arrière où ces deux veines principales sont fusionnées. Le sang arrive alors à la région du casque du cœur et des contractions du tronc arterious commandit à l’aorte.

Les pulsations cardiaques commencent pendant que les primaires se fusionnent encore (poulet de 33 heures). Les cellules musculaires cardiaques développent une capacité intrinsèque à contracter et sont capables de continuer à la rendre même isolée sur un plat de Pétri. Les pulsations sont possibles par l’apparition de pompes NA + / K + dans la membrane des cardiomyocytes. Enfin, le rythme de battement de coeur est coordonné par le sinus veineux. Les impulsions nerveuses générées ici, initient une vague de contraction musculaire qui se répand dans le cœur tubulaire. De cette manière, le cœur peut

Pompe sang avant que son système de vanne complexe soit terminé.

courbure et formation de caméras cardiaques

en 3 jours et Embryes de poulet de 5 semaines, les coeurs un tube avec deux chambres, un atrium et un ventricule (Fig. 5). Le cœur Curvaturad convertit la polarité d’origine antérieure-arrière en la polarité droite gauche observée chez l’organisme adulte. Une fois le pliage terminé, la partie du tube cardiaque destinée à être un ventricule droit est à une position donnée à la partie qui sera transformée en ventricule à gauche. La courbure du cœur dépend des mêmes facteurs déterminant la symétrie droite gauche (nodal).

Figure 4.- Développement du cœur. Une corrélation entre les états morphologiques et les facteurs de transcription présentes dans le noyau des cellules précurseurs cardiaques peuvent être établies. Les cardiablastes sont des cellules précurseurs cardiaques compromises contenant des protéines des familles NKX2-5 et de la gata. Ces protéines convertissent des cardioblastes en cardiomyocytes (cellules musculaires cardiaques), qui synthétiseront des protéines musculaires cardiaques spécifiques. Ces cardiomyocytes sont unis pour former le tube cardiaque. Sous l’influence des protéines de la main, Xin et PitX2, le cœur double et commence la charme des caméras.

Figure 5.- Diagramme de la morphogenèse cardiaque chez l’homme. Le jour, le coeur est un tube à caméra unique. La spécification des régions de tube est représentée dans différentes couleurs. Turing the Jour 28, la lacurvature du tube cardiaque a été produite, plaçant les futurs Aurmesal avant les ventricules futurs.

Les matrices extracellulaires sont très importantes dans ce processus de pliage.Dans la structuration des côtés droit et gauche du corps, la division cellulaire différentielle est également très importante. La régulation de la

  • Le cœur provient du mésoderme splaquin des deux côtés du corps. Cette région est appelée mésoderme cardiogénique, spécialisée par les BMP en l’absence de signaux WNT.

    Le mésoderme de la feuille latérale est séparé en deux couches. La couche dorsale est le mésoderme somatique (pariétal), il est situé sous l’ectoderme et forme somatoplealge. La couche ventrale est le mésoderme splanchnique (viscéral), qui entoure l’endoderme et forme l’éclat.

formation de vaisseaux sanguins

Bien que le coeur est le premier corps fonctionnel du corps, il ne commence pas à fonctionner tant que l’embryon a établi les premiers conseils circulatoires. Au lieu d’origine du cœur, les vaisseaux sanguins ont une origine indépendante, joignant le cœur peu de temps après. Le système circulatoire de chacun est différent, étant donné que le génome ne peut pas codifier la série complexe de connexions entre les veines et les artères. Au lieu de cela, le hasard joue un rôle de premier plan dans l’établissement de la microanatomie du système circulatoire. Cependant, tous les systèmes circulatoires d’une espèce donnée sont très similaires, car le développement du système circulatoire est très limité par des paramètres physiologiques, physiques et évolutifs.

restrictions à la manière dont les navires doivent être construits

La première restriction sur le développement vasculaire est physiologique. Les nouvelles agences doivent travailler même si elles se développent. Les cellules embryonnaires doivent obtenir des nutriments avant qu’il y ait une intestin, en utilisant Eoxiten avant d’exister des poumons et d’excréter les déchets avant les reins. Toutes ces fonctions nécessitent la médiation du système circulatoire. Par conséquent, la physiologie circulatoire de l’embryon doit différer de celle de l’organisme adulte et son système circulatoire reflète ces différences. La nourriture n’est pas absorbée par l’intestin, mais du Vitelo ou du placenta. La respiration n’est pas menée à travers les branchies ou les poumons, mais à travers les membranes corioniques ou alantoïdes. Les principaux vaisseaux sanguins doivent être construits pour servir ces structures extra-stresses.

La deuxième restriction est évolutive. L’embryon de mammifère étend les vaisseaux sanguins à travers le sac Vieline, même s’il n’y a pas de vitellé à l’intérieur. De plus, le sang qui laisse le cœur via un tronc artériel traverse des navires qui forment des poignées sur le digestif précédent pour atteindre l’aorte dorsale. Ces six paires d’arcades aortiques passent sur le pharynx (Fig. 7). Dans le poisson primitif, ces arches persistent et permettent aux branchies d’oxygéner du sang. Dans les oiseaux ou les mammifères adultes, où les poumons oxygène le sang, un tel système a peu de sens. Cependant, dans des embryons de mammifères et d’oiseaux, six paires d’arches aortiques sont formées avant que le système soit simplifié, enfin, dans un seul arc aortique. Ainsi, bien que notre physiologie ne nécessite pas de cette structure, notre état embryonnaire reflète notre histoire évolutive.

Figure 7.- Les arches aortiques de l’embryon humain. (A) À l’origine, les pompes du tronc Artériosus saignent à l’aorte, avec des branches de chaque côté du digestif précédent. Les six arches aortiques prennent le sang de l’aorte ventrale et lui permettent de couler à l’aorte dorsale. B) Le développement progresse, les arches commencent à se désintégrer ou sont modifiées; Les points de points indiquent les structures de la dégénérescence. C) Enfin, les arcs qui restent modifiés et le système artériel adulte est formé.

La troisième restriction est physique. Selon les lois de la mécanique des fluides, le transport de fluides plus efficace est effectué par des tubes larges. Comme le rayon des vaisseaux sanguins diminue, la résistance à l’écoulement augmente dans R-4 (loi de Poisuille). Un vaisseau sanguin avec la moitié de la Laanchura qu’un autre a une résistance au flux 16 fois plus élevé. Cependant, la diffusion des nutriments ne peut avoir lieu que lorsque le sang coule lentement et a accès aux membranes cellulaires. Voici le paradoxe: Les exigences de diffusion peuvent garantir que les navires sont petits, tandis que les lois de l’hydraulique envoient les navires grandes. Les agences vivantes ont résolu ce paradoxe développant des systèmes circulatoires avec une hiérarchie de tailles de navires. Cette hiérarchie est très tôt formée au développement (embryon de poulet de 3 jours). Dans les grands navires (Aorte et Vena Cava), le sang coule 100 fois plus vite que dans les capillaires. Avec un système de grands navires spécialisés dans le transport et les petits vaisseaux spécialisés pour la diffusion, les nutriments et l’oxygène peuvent atteindre les cellules individuelles de l’organisme de développement.

Mais ce n’est pas tout.Si un fluide, sous pression constante, se déplace directement d’un tube de grand diamètre à un autre petit diamètre, la vitesse du fluide augmente. La solution évolutive à ce problème était la formation de nombreux petits vaisseaux qui se déroulent d’un plus grand, atteignant que la superficie totale des sections transversales de tous les vascospecoins est supérieure à celle du plus grand navire. Les systèmes circulatoires montrent une relation (loi Murray) dans laquelle le cube des radios des vaisseaux « progéniteurs » est approximativement égal à la somme des cubes des rayons des petits vaisseaux.

lieux de vasculogenèse

in Amniotas, la formation de réseaux vasculaires primaires a lieu dans deux régions différentes et indépendantes. Premièrement, la vasculogementextraderie se produit dans les îlots sanguins du sac Vitellino, formé par des hémangioblastes. Deuxièmement, la maladie vasculogènesintraembro se produit dans l’embryon lui-même.

L’agrégation d’hémangoblastes dans le SAC Vitellino est une étape critique du développement d’amniota, car les îlots sanguins entourant le sac Vieline produisent les veines qu’ils portent des nutriments à l’embryon et transporter les gaz de et des endroits où l’échange gazeux a lieu (Fig. 9). Dans les oiseaux, ces navires sont appelés veines; Dans les mammifères, il s’agit des veines d’oncalomères (ombilicales). Ces îlots sont observés pour la première fois dans la zone opaque de l’embryon de poulet, lorsque la ligne primitive présente son extension maximale. Ils forment des cordes d’hémangioblaste qui deviennent bientôt creuses. Les cellules extérieures de l’îlot sanguin sont transformées en cellules endothéliales aplaties levées. Les cellules centrales de l’îlot sanguin diffèrent des cellules sanguines embryonnaires. Ces îlots de sang poussent et se rencontrent enfin pour former un réseau de capillaires qui se dressent dans les veines vitrines, portant les nutriments et les cellules sanguines de coeur nouvellement formées.

Les réseaux vasculaires intra-membriniques sont généralement d’une seule cellule de progéniture de Angioblaste dans le mésoderme entourant un organe d’endesarrollo. Ces cellules ne semblent pas être associées à la formation de cellules. Il est important de mettre en évidence que ces réseaux capillaires intra-onembrony qui appartiennent à l’intérieur ou autour des organes ne sont pas des extensions de navires de calibre supérieurs.

Figure 9.- Vasculogenèse. La formation de vaisseaux sanguins est d’abord observée sur la paroi du sac Vieline, où (a) les cellules MESÉquima indifférentes sont regroupées (b) dans des îlots sanguins. C) les centres de ces îlots forment les cellules sanguines et les extérieurs de l’échantillon d’agrégats dans les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins.

Facteurs de croissance et vasculogénéèse

Il y a trois Facteurs pouvant être responsables de la vasculogenèse de départ (fig. 8).

 Le facteur de croissance de la fibroblaste de base (FGF2) est nécessaire à la formation d’hémangioblastes du Mesoderm

Splanchher Il est synthétisé par la membrane embryonnière de poulet et est responsable de la vascularisation de ce tissu. • Le facteur de croissance énorme vasculaire (VEGF) induit spécifiquement la différenciation des angioblastes et leur multiplication pour former les tubes endothéliaux. Il est sécrété par les cellules mésenchymateuses près des îlots sanguins; Les hémangioblastes et les angioblastes ont des récepteurs VEGF. S’il manque ou que son récepteur principal ne forme pas d’îlots sanguins et qu’il n’y a pas de vasculogenèse. Si le deuxième récepteur est manquant pour VEGF (FLT1), des îlots sans effusion de sang et des cellules endothéliales différenciées sont observés, mais ces cellules naissantes s’organisent dans des vaisseaux sanguins. • Les angiopoïétine médiatisent l’interaction entre les cellules endothéliales et les péricites (cellules de type muscle lisse) que la couche.

Angiogenèse

Après une phase initiale de vasculogénéèse, l’angiogenèse commence. Par ce processus, les réseaux capillaires primaires sont rénovés et les artérielles et les veines sont formées (Fig. 8). La matrice extracellulaire est extrêmement importante dans la régulation de l’angiogenèse.

Premièrement, le VEGF agit sur les réseaux capillaires nouvellement formés éliminés les cellules et dégradant la matrice extracellulaire dans certaines zones. Cela provoque la prolifération des cellules endothéliales et sa croissance à d’autres régions, formant enfin un nouveau vaisseau sanguin. Les nouveaux navires peuvent également être formés par la division d’un verre déjà existant en deux. De la même manière, la diminution des contacts de cellules cellulaires peut également permettre à la fusion des capillaires de former des vaisseaux de vastes calibre, des veines et des artères.

angiogenèse est essentiel pour la croissance de tout tissu, y compris les tumeurs.Les tumeurs ont un « succès » uniquement lorsqu’ils sont capables de diriger des vaisseaux sanguins vers leur intérieur. Par conséquent, les tumeurs sécrètent des facteurs angiogéniques. La capacité d’inhiber de tels facteurs serait un moyen extrêmement important d’empêcher la croissance et les métastases de la tumeur.

Question 2. Sélectionnez l’affirmation / CORRECT / S

    L’angiogenèse implique le remodelé des vaisseaux sanguins existants.

  • Il y a un battement de coeur de la formation des tubes endocardiaux.

  • Les tubes endocardiaux sont formés séparément, puis fusionnés.

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