Atlas de histologia e animal

Como mencionado, alguns tecidos podem realizar as funções que eles confiam no corpo graças às propriedades de suas matrizes extracelulares, que variam no digite e na quantidade das moléculas que os compõem. Isso é verdade para tecidos animais e tecidos vegetais. Para a matriz extracelular das plantas é chamada de parede celular. Vamos considerar a parede celular como uma matriz extracelular muito especial, embora nem todos os autores considerem isso, como é radicalmente diferente do qual estamos em tecidos animais.

parede celular

parede celular

As células vegetais não são entendidas sem a parede celular e é uma característica distintiva em relação à célula animal. É a estrutura de proteção e apoio da célula vegetal e determina a forma e o tamanho da célula, bem como as características dos tecidos. Contribui para a resistência de tecidos vegetais a tensões mecânicas, alongamento e compressão, e é aquele que permite o apoio das partes aéreas da planta. Uma característica importante é que a parede celular continua a realizar sua função, mesmo quando as células que sintetizavam tenham morrido, como acontece na madeira das árvores. A molécula mais importante da parede celular é a celulose, a molécula orgânica mais abundante da Terra. Nem todas as paredes celulares são iguais e suas características variam de acordo com os tecidos em que são.

camadas

Parede celular
Figura 1. Organização das diferentes camadas de A parede celular das células com crescimento secundário

A parede celular varia de espessura de acordo com o tipo e idade da célula que o produz. Podemos encontrar até 3 camadas nas paredes celulares: a folha média, a parede primária e a parede secundária (Figura 1). As células sintetizam essas camadas na ordem descrita e sempre a camada mais recente é a próxima à célula. Todas as células têm folha média, que compartilham com a célula contígua e a parede celular primária, mais ou menos grossa, mas apenas alguns desenvolvem parede secundária. A parede primária permite que a célula cresça em tamanho, uma vez que é extensível graças às pressões de água, que é chamada de Turgise celular. A parede celular secundária é depositada nas células que suportam fortes pressões ou formam os vasos condutores e podem ser subdivididos em subdipes. A síntese da parede secundária implica que a célula não crescerá mais, uma vez que não é extensível como escola primária. Normalmente possui aberturas onde a água pode circular entre as células vizinhas, uma vez que é impermeável a água.

componentes

fibras de celulose Figura 2. Organização de fibras celulose que faz a parede celular.

A parede celular é formada fundamentalmente por 3 tipos de polissacarídeos: celulose, hemicelulose e pectinas, bem como proteínas e outras substâncias químicas (Figura 2). O componente principal da parede celular é a celulose, um polissacarídeo de glicose conectado com ligações do tipo β1-4. As longas cadeias de glicose estão associadas a paralelas entre eles para formar microblocos, o que pode ter um diâmetro variável, que por sua vez estão associados para formar as fibras da celulose. Essas fibras são visíveis para o microscópio e têm uma enorme resistência à tensão, semelhante à do aço. As fibras de celulose são formadas, além de microfibrilas, por hemicelulose, pectinas, que também são glicoproteínas. A hemicelulose é formada por cadeias de glucidos que contêm xilose, glicose e prática, que estabelecem pontes entre microfibras de celulose e afetam seu grau de cristalização e força sua estrutura. As pectinas são o tipo de polissacareto mais variado das paredes celulares primárias, enquanto estão ausentes do secundário. Eles são polissacarídeos heterogêneos, têm ácido galacturônico e favorecem a interconexão de microfibercases de celulose. Eles são moléculas altamente hidrofílicas.

lignina

lignina

Na parede celular também há outras moléculas. Algumas paredes especializadas contêm outros glucídeos, como frio, o que é um polissacarídeo entre a membrana celular e a porção de celulose.A Lignin é um polímero complexo de polifenol que é depositado nas paredes celulares após a síntese da parede celular secundária e restringe a difusão da água e proporciona grande resistência mecânica. Nas paredes celulares de tecidos de proteção, uma vez que as substâncias epiderme, como cutin e sub-idoso, são depositados, que são depósitos lipídicos que impedem a perda de água dos tecidos e a contribuição dos patógenos. As enzimas da parede celular atuam em sua remodelação. Outras proteínas presentes na parede celular são glicoproteínas, com um papel estrutural.

folha basal

A folha basal é uma fina camada de matriz extracelular que está na base de toda epitélia, Também envolvendo células musculares, células de gordura e células nervosas que estão fora do sistema nervoso central. Suas principais funções são dar suporte físico e agir como uma barreira com permeabilidade seletiva. Aparece em breve no desenvolvimento embrionário e serve para separar e apoiar tecidos. Na glomérulos renais é importante na filtração do sangue. Às vezes, a membrana basal e a folha basal em alguns tecidos como o músculo é confuso. A membrana basal é na verdade a folha basal e uma camada fibrillar externa externa. A folha basal é formada por vários tipos de moléculas que formam um quadro na forma de uma malha. O colágeno tipo IV e VII, laminina, proteoglicano perlechnico e proteína nidógena estão presentes. A folha basal junta-se às membranas celulares por adesão entre as integrinas, localizadas na membrana plasmática e as lamininas.

tecido conjuntivo adequado

tecido conectivo

conectivo

O tecido conjuntivo diretamente disse do tipo Laxo é formado por uma matriz extracelular barata formada por hialuronato e proteger, com baixa proporção de moléculas de colágeno e fibras elásticas. Sua principal missão é preencher e hidratar espaços intercelulares e ser os meios através dos quais uma grande diversidade de células que podem ser encontradas neste tecido, além das viagens de fibroblastos. Sin embargo, en el tejido conectivo propiamente dicho de tipo denso abundan las fibras de colágeno que se disponen paralelas a la tensión mecánica que soportan estos tejidos, como ocurre en los tendones☆, o de forma más desorganizada como ocurre en la dermis o en el sistema digestivo. Neste tipo de matriz extracelular, as fibras elásticas podem ser abundantes, como na parede das artérias.

tendão

tendão

tendão

O tendão é uma das estruturas dos animais onde é mais claramente compreendida que suas propriedades de resistência e elasticidade dependem das características de sua matriz extracelular. Nos tendões, as fibras de colágeno são organizadas paralelas à direção da tensão mecânica, que só é produzida na referida direção. É uma matriz muito rica em fibras feitas de colágeno I, II e III, entre quais são os fibroblastos (chamados taloblasts). O colágeno representa de 65 a 80% do peso seco da matriz extracelular, enquanto a elastina é de 1 a 2%. Ambos são incorporados em um meio muito hidratado rico em proteoglicanos.

O colágeno do tendão é organizado em três níveis. No primeiro, as microfibrilas são formadas (4 nm de diâmetro) de colágeno ao redor da célula. Essas microfibrilas permanecem semiflexíveis para que possam ser reorientadas de acordo com a direção da força mecânica. As fibrilas são então formadas pela associação das microfibrilas. O terceiro passo é a formação de fibras devido ao crescimento e associação de fibrilas. As fibras podem ter 1 a 20 μm de diâmetro e são agrupadas em subcragra cercadas por tecidos conjuntivos contendo nervo e vasos sanguíneos e linfáticos. As subcagragens podem ter 15 a 400μm de diâmetro, e estão associadas a fascículos de 150 a 1000 μm, e estas em fascículos terciários de 1000 a 3000 μm. Ao longo do tecido, glicoproteínas, glicosaminoglicanos e outras moléculas estão associados a fibrilas e fibras e estabilizando toda a estrutura.

cartilagem

Cartilagem

Cartilagem

A resistência e elasticidade da cartilagem é devido à matriz extracelular produzida pelos condrócitos Esta matriz extracelular é formada principalmente pelas fibras de colágeno tipo II que formam aproximadamente 25% da massa seca, embora o tipo IX e XI colágeno estejam presentes em menos proporção.A segunda molécula mais abundante é glicosaminoglicanos, como hialuronato e proteoglicanos, que estão associadas a grandes agregados. Entre os proteoglicanos destaca o condroitina sulfato, sendo a agência abundante. O colágeno resiste a tensões estrias fortes e glycosaminoglicanos resistem grandes pressões mecânicas. Em cartilagem elástica, as fibras elásticas são abundantes e fornece elasticidade às estruturas como faringe, epiglotis ou pavilhão auditivo. O condroitina de sulfatos são os principais componentes da cartilagem. A agência é a mais abundante na cartilagem articular.

osso

osso Ósseo

No osso, há fibras de colágeno tipo I imersos em uma matriz de cristal de fosfato de cálcio (posar dois terços do peso seco do osso). Ambos os elementos trazem suas propriedades para o osso: Colágeno permite a elasticidade para que não seja frágil e cristais de fosfato cálcio sua dureza. A matriz extracelular do osso contém vários tipos de proteoglicanos e glicoproteínas em proporções menores, embora sejam muito importantes para a organização de colágeno, mineralização e reabsorção do osso. A condroitina sulfato representa 67 a 97% dos glicosaminoglicos.

tecido nervoso

tecido nervoso

tecidos nervosos

No sistema nervoso há muito pouca matriz extracelular. Eles abundam o ácido hialurônico e os proteoglicanos, e há pouca porcentagem de moléculas, como colágeno, elastina e glicoproteínas. Ou seja, são dedicadas de dedicadamente desorganizadas ricas em proteoglicanos, como acontece na cartilagem. Neste caso, durante o desenvolvimento, a matriz é secretada por neurônios e por glia. O ácido hialurônico funciona como uma principal molécula estrutural em que os outros são montados. Essas redes são formadas principalmente por hialurônico, tenascina e proteoglicanos, como o sulfato de condroitina (até 16 tipos diferentes foram encontrados.). Essas redes variam em composição, dependendo do estado de desenvolvimento. Por exemplo, durante as primeiras semanas de vida nos mamíferos contêm neurocanos, versados e tenascina C, enquanto em adultos eles têm mais brevicanos e agências. Além disso, foi visto que o tipo de sulfato de condroitina C é abundante no sistema nervoso em embriões, diminui gradualmente após o nascimento e desaparece em adultos, a ser substituído por um tipo de sulfato de condroitina. Durante o desenvolvimento, os proteoglicanos que formam essas redes são maiores e formam menos redes compactas, de modo que a plasticidade neuronal fosse favorecida, enquanto sejam substituídas em adultos por proteoglicanos menores que formam mais redes compactas, desfavorecidas do referido peer neuronal.

Em torno dos corpos celulares, dendritos e segmentos iniciais do axônio é formado por uma camada de matriz fronteiriça chamada rede perineuronal, que é organizada mais regularmente. Eles são formados por ácido hialurônico, proteoglicanos com sulfato e tenascina R, formando a entrada de estruturas triméricas. O treinamento de redes perineurais coincide com o final da plasticidade do sistema nervoso após o desenvolvimento. A plasticidade neuronal é ativada quando essas redes perineurais se deterioram ou desaparecem. Eles parecem ter a função adicional da inibição da mobilidade celular e remodelação.

plasma de sangue

lignina

sangue

Alguns autores consideram que o plasma de sangue é uma matriz extraordinariamente especializada, onde mais de 90% do peso corresponde à água. Outros não se encaixam dentro da matriz extracelular do termo. No entanto, é o elemento que envolve as células do sangue. A proteína mais abundante do plasma é a albumina, cuja principal missão é manter uma pressão osmótica correta entre o interior dos vasos sanguíneos e os tecidos que os cercam, por exemplo, evitando a formação de edema. Outras proteínas abundantes são γ-imunoglobulinas, anticorpos do sistema imunológico, e outros sem atividade defensiva, como α- e β-globulinas. Este último servem para transportar certos produtos, como ferro ou cobre. No plasma, moléculas como fibronectina que podem ser trocadas com o tecido conjuntivo que envolve os vasos sanguíneos também aparecem. O fibrinogênio presente no plasma é uma molécula essencial para a coagulação sanguínea. As outras moléculas de baixo peso molecular que estão no plasma também podem ser encontradas nos tecidos circundantes, já que eles cruzam livremente os capilares de sangue.

  • bibliografía ↷

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