Caracterização trófica do Níger Intermareal Platão Enoplochiton Níger no norte do Chile: variação ambiental e padrões dietéticos no nível local e região

Chilean Natural History Magazine 81: 533-546.2008

Itens

Trophic Caracterização do PLAQuóforo Intermediário Enoplochiton Niger no norte do Chile: variação ambiental e padrões dietéticos no nível local e regional

Caracterização trófico do Nígio de Enoplochiton Patoporan Intertidal em Chile do norte: variação ambiental e padrões dietéticos em níveis local e regional

Alvaro G. Sanhueza1, Arturo H. Navarrete1, L. Felipe OPAZO1 Patricio A. Camus1 , 2 *

1 Departamento de Costa Ecologia, Faculdade de Ciência, Universidade Católica da Santa Concepción, Casilla 207, Concepción, Chile
2 Centro de estudos avançados em ecologia biodiversidade (caseb) * E-mail para correspondência: [email protected]

resumo

O papel e o impacto dos herbívoros no enredo trófico de comunidades interiores rochosas podem ser mais diversificados e complexos do que é considerado até agora, particularmente no caso de consumidores maiores e abundância como o Mollusk Enoplochiton Niger. Esta espécie é uma das maiores pastoradores (até 20 cm) e importância ecológica nas costas rochosas do norte do Chile, mas também uma das espécies menos conhecidas em termos tróficas. Este trabalho apresenta uma avaliação dos padrões dietéticos de E. Níger em quatro comunidades no norte do Chile, distribuiu mais de 1.000 km de costa e sazonalmente amostrados entre o inverno de 2004 e o outono de 2006. Além disso, a relação de sua dieta com fatores biológicos e físicos foi analisada, incluindo o efeito potencial do evento a criança 2004-2005 ocorreu durante o período do estudo. No nível regional, o espectro dietético de E. niger abrangeu um total de 98 recursos (60 itens de álcool e 38 itens de invertebrados), e os itens mais importantes eram organismos séssis com peculato ou em camada. E. Niger mostrou uma grande amplitude de nicho no nível regional e local (intervalo: 20.7-28.0, índice Levins), com uma riqueza dietética no nível individual do tamanho do corpo. Tanto o número de itens dietéticos consumidos pelo indivíduo e a composição taxonômica da dieta não apresente diferenças significativas entre as comunidades, mas variasse significativamente entre o período associado à criança e do período subseqüente. Não houve relação clara entre os padrões dietéticos de E. Nígers e níveis contrastantes de cirurgência entre as comunidades estudadas. Os resultados mostram que E. Niger é um consumidor geral e polifagne, e um potencial onívoro, que poderia ter um alto impacto nos padrões de ocupação espacial na comunidade intertidal.

Palavras-chave: Chiton, tamanho do corpo, Omnivory, Cirurgência, criança.

O papel e o impacto dos herbívoros em teias de alimentos intertidal rochosos podem ser mais complexas e diversas do que anteriormente consideradas, particularmente no caso de consumidores maiores e mais abundantes Como o molusco placophoran enoplochiton niger. Esta espécie é uma das maiores (até 20 cm) e graRers ecologicamente mais importantes em margens rochosas do norte do Chile, mas também uma das espécies menos conhecidas em termos tróficas. Este trabalho apresenta uma avaliação dos padrões dietéticos de E. niger em quatro comunidades do norte do Chile, distribuídos ao longo de 1.000 km de litoral e amostrado sazonalmente do inverno de 2004 até o outono de 2004. A análise incluiu a relação de fatores físicos e biológicos, e particularmente o efeito potencial do evento El Niño 2004-2005 ocorrido durante o período do estudo. A nível regional, o espectro dietético de E. Niger comprou no total de 98 recursos alimentares (60 itens Algal e 38 itens de invertebrados), e os itens mais importantes foram organismos séssis de incrustação e crescimento formador de camadas. E. Niger exibiu uma amplitude de nicho muito elevada em níveis locais e regionais (variando de 20,7 a 28.0, o índice Levins), e os locais de riqueza dietética no nível da soleria era independente do tamanho do corpo dos locais. Tanto o número de itens dietéticos consumidos por indivíduo e a composição taxonômica do fez não mostrasse diferenças estatísticas entre as comunidades, beijando-se significativamente diferentes entre os períodos el niño e não-el niño. Não houve relação clara entre os padrões dietéticos de E. Níger e os níveis contrastantes de intensidade crescente entre as comunidades estudadas. Os resultados mostram que E. Niger é um consumidor polipagoso generalista, e um potencial Omnívoro, que poderia um alto nível de impacto nos padrões de ocupação espacial na comunidade civil.

Palavras-chave: Chiton, tamanho do corpo, Omnivory , Intrometendo, a criança.

Introdução

As placas ou chitons são um grupo tropicamente diversificado que inclui principalmente espécies herbívoras, mas também carnívoros, onívoros, detritivos, epizofófagos e xilofagas (por exemplo, latyshev et al., 2004) . Em todo o mundo, eles são reconhecidos por sua importância particular em sistemas de intermédio rochosos, e sua capacidade de gerar uma forte pressão de pastoreio que afeta a estrutura da comunidade (Boyle 1977, Lubchenco Gaines 1981, Hawkins Hartnoll 1983, Otway 1994, Markel de Wreedpe 1998). Por esta razão, as espécies mais estudadas têm sido as de principalmente hábitos herbívoros, que tendem a consumir uma alta proporção de microalgas e pequenas algas filamentosas (Boyle 1977, Steneck Watling 1982, Hawkins & hartnoll 1983, Otaiza & santelles 1985, Otaaza 1986, Santelices et al., 1986). No entanto, várias origens mostram que a conduta e hábitos tróficos dos chitons podem variar, por exemplo, dependendo de seus padrões de uso habitat e variações locais, geográficas e sazonais no tipo e número de recursos disponíveis (por exemplo, Lubcheco Gaines 1981, Langer 1983, Santelices et al., 1986, Smith & otway 1997, Kelaher Colé 2005). Algumas espécies podem até mesmo alternar entre uma dieta herbívora e um Omnívoro, dependendo do ambiente em que são (por exemplo, Latyshev et al., 2004), embora o consumo de itens de animais parece ser um fenômeno comum neste grupo (por exemplo, Camus et al. 2008).

Na Costa do Pacífico da América do Sul, uma das espécies mais conspícuas de Chitones é enoplochiton Níger (Barnes, 1824), que é distribuída latitudinalmente entre 15 ° e 30 ° S (Valdovinos 1999). No norte do Chile, E. Níger é um dos herbívoros mais comuns e abundantes em interpartes rochoso médio e baixo, e também particularmente importante para o tamanho grande que pode exceder 15 cm de comprimento (Camus, 1994). Nesta região, E. Níger, juntamente com outras espécies como Acanthpleura Echinata (Barnes, 1824) e Chiton Granosus (Frembly, 1827), e secundariamente Tonicia spp., Eles são consumidores de alta relevância nas comunidades intermediárias devido à sua grande Gama trófica (Camus, 1994, Camus et al., 2008). Recentemente, Camus et al. (2008) demonstraram que todas as espécies de chitone do norte do Chile são omnívoros tróficos (Sensu Pimm Lawton fisiológico) e onívoros potencialmente fisiológicos, embora ainda não tenha sido avaliada conclusivamente sua capacidade de digerir e assimilar alimentos animais (embora algumas evidências preliminares em C. Granoso indiquem que pelo menos esta espécie efetivamente faz isso; CID 20071). Portanto, um conhecimento mais preciso da dieta dos chitons é essencial para esclarecer seu grau de conectividade e posição trófica nos fluxos de energia do enredo intermediário.

No entanto, no Chile ainda não foi avaliado se o A alimentação desses crentes pode ser afetada pelas flutuações físicas e biológicas que modulam a qualidade e a disponibilidade de seus recursos, como a produtividade primária. Entre esses processos, as variações de mesoscala aparecem na intensidade do surgimento e fornecimento de nutrientes, que afetam diferencialmente o crescimento do alcal e podem determinar o impacto de um herbívoro na comunidade (Nielsen Navarrete 2004), e também a variação interanual ligada aos eventos El Niño e La Niña, capazes de modificar a intensidade e os efeitos da cirurgia (ver revisão por Thiel et al., 2007). Ambos os fatores são de particular relevância na costa norte do Chile, onde seus efeitos interagem complexam afetando populações herbívoras e seus padrões de consumo de recursos (por exemplo, Vega et al., 2005, Thiel et al., Camus 2008).

Neste contexto, apresentamos uma avaliação da riqueza e composição dietética do Enoplochiton Níger no norte do Chile, sazonalmente avaliado por dois anos em quatro comunidades intermateriais rochosas distribuídas a 1.000 km da Costa. Os resultados incluem a análise dos padrões de variação espacial e temporal na dieta E. Níger, e sua relação com fatores biológicos, como tamanho corporal e fatores físicos, como a temperatura superficial do mar. Em particular, discutimos os possíveis efeitos do evento infantil de 2004-2005 no período coberto por este trabalho (CPC 2007).

Métodos e métodos

dados obtendo

O estudo foi realizado em quatro comunidades intermediárias rochosas no norte do Chile Ca. de 10 ° Latitude (Fig. 1), que apresentam níveis contrastantes na intensidade da emergência (Vásquez et al.1998, Camus andrade 1999, Thiel et al. 2007): Rio Seco (21 ° 00’05 S, 70 ° 09’54 “O; sul de Iquique, baixa cirurgência), Caleta Constitutución (23 ° 25’23” S, 70 ° 35’26 “O; Norte de Antofagasta, alta cirurgência), caleta estreita (28 ° 15’38, 71 ° 10’23 “O; North Huasco, baixa cirurgia) e Lagunillas (30 ° 06’14” S, 71 ° 22’57 ” O sul de coquimbo, alta cirurgia). As quatro comunidades foram sazonalmente amostradas em: Winter 2004 (15-30 agosto), primavera de 2004 (8-15 de novembro), verão de 2005 (20-26 de janeiro), outono de 2005 (22 – 28 de maio), inverno 2005 (18-24 agosto), primavera de 2005 (8-15 de novembro), verão de 2006 (27 de janeiro a fevereiro) e outono de 2006 (21-29 de maio).

Em cada amostragem, a presença e abundância de espécies séssis e móveis foram avaliadas de forma não destrutiva, num total de 45 quadrantes (0,25 m -2) distribuído em cinco blocos (posicionados por GPS) AC. 15 m uns dos outros. Cada bloco incluiu três séries de quadrantes dispostas nas áreas interoperativas Alto, médio e baixo (três quadrantes por área) espaçados uns com os outros ca. 1,5 e 5 m em uma direção vertical e horizontal, respectivamente. Em cada amostragem, a temperatura da superfície do mar foi registrada (doravante TSM) por medições manuais com um termômetro, e de “loggers de dados” (Início Stowaway) instalado 1 m sob o nível médio de maré baixa. A fim de avaliar a dieta E. Níger e incorporar a variação espacial, seus recursos tróficos em cada comunidade, a partir de cada local coletado entre seis e 10 indivíduos por amostragem das áreas intersientes médias e baixas e nos cinco blocos de amostragem. Cada indivíduo coletado foi injetado e armazenado com 10% de formaldeído para preservar em boa forma seu conteúdo gástrico e, assim, facilitar a identificação de itens alimentares. No laboratório, cada indivíduo foi medido (máximo comprimento) e pesado (biomassa seca), extraindo seu conteúdo gástrico por dissecção, que foi analisado sob microscópio e lupa estereoscópica, identificando cada item dietético para o menor nível taxonômico possível.

Análise

As análises descritas abaixo são baseadas em dados dietéticos obtidos no terreno, que podem ser avaliados em várias escalas e que, em alguns casos, não têm uma correspondência uma por uma. Dependendo das variáveis a serem avaliadas, as combinações de dados e os níveis de análise foram selecionados, cobrindo aspectos regionais e locais para fornecer uma caracterização dietética adequada. Em análises de variância utilizadas, a conformidade com as premissas necessárias (homocedasticidade e normalidade) foi previamente avaliada por diferentes evidências, mencionando esses casos em que uma transformação corretiva dos dados deveriam ter sido realizadas. As comunidades de estudo foram escolhidas por suas características contrastantes e cobrir as áreas representativas do norte do Chile, então se consideravam um efeito fixo em Andeva, enquanto as estações amostradas foram definidas como um efeito aleatório. A variação da biomassa de E. Níger Indivíduos coletados nas quatro comunidades e oito estações foram avaliadas por Two-Way Andeva, usando um teste de Tukey para uma comparação posteriori. Além disso, a relação entre a biomassa seca e o comprimento máximo foi estimada por um ajuste de regressão. A fim de comparar a densidade de E. Níger entre as comunidades, um teste de Kruskal-Wallis foi realizado devido à falta de normalidade e hedasticidade dos dados, aplicando um teste subsequente para comparação média obtida pelo ranking (Siegel Castellan 1988).

Dieta

A partir da análise do conteúdo gástrico de E. Níger foi obtido o número de itens dietéticos (riqueza rica em diante) consumido para cada indivíduo analisado, dos quais a frequência de ocorrência de cada item foi calculada no conjunto de indivíduos amostrados pela comunidade. Baseado em valores médios calculados por estação e comunidade, a relação entre a biomassa de E. Níger Indivíduos e sua riqueza dietética foi avaliada através da análise de correlação de Spearman, considerando tanto o rico total dos itens e os de alculados e animais separadamente. / p>

A variação da riqueza dietética por indivíduo entre comunidades e estações foi avaliada por Adeneva bidirecional, com dados transformados para o log10 (X + 1), aplicando um teste de Tukey para meias de comparação. A relação regional entre a TSM e a riqueza dietética foi avaliada pela correlação de Spearman usando os valores médios da riqueza dietética por estação. Para cada grupo de E. Indivíduos.O Níger coletado em cada estação e comunidade, estimava sua amplitude de nicho trófica através do índice Levins (recíproco do índice Simpson; Levins 1968) usando a riqueza e a frequência de ocorrência de itens dietéticos registrados. A variação na amplitude do nicho entre as comunidades foi analisada por meio de uma via, com base nos respectivos valores de amplitude de nicho por estação.

Finalmente, a variação espacial e temporal na composição da dieta E. O Níger foi avaliado por uma análise de dimensionamento multidimensional não métrica (NMDs), baseada em uma matriz de similaridade de bray-curtis calculada a partir dos valores de frequência de ocorrência de itens dietéticos em cada combinação de amostragem da estação * da comunidade. Posteriormente, uma análise de similaridade foi realizada (Anosim, Clarke 1993) para avaliar as diferenças entre comunidades e / ou estações. Nesta análise, o fator de presença versus ausência do evento 2004-2005 foi incorporado durante o período do estudo, avaliar o possível efeito desse evento na composição trófica de E. Níger a nível regional.

Resultados

Distribuição vertical, densidade e tamanho do corpo

A distribuição vertical de E. Níger no norte do Chile foi restrita aos níveis intermateriais médios e baixos, onde foi encontrado respectivamente em 25, 9 e 74,1% dos indivíduos, em 116 dos quadrantes 960 amostrados em ambas as zonas (Le., 12,1% da ocorrência regional). A Fig. 2 mostra a densidade de E. Níger por tonto em cada comunidade, evidenciando sua maior ocorrência na área baixa em todos os casos, uma diferença que era particularmente notória nas duas localidades da mais alta latitude que variava o extremo sul da sua distribuição geográfica. . A densidade de E. Níger no nível regional e comunitário (Tabela 1) foi relativamente baixa (em parte porque o seu cálculo incluiu os quadrantes com valor zero), e apresentou diferenças significativas entre as comunidades (H = 26,53, GL = 3; n = 958; p < 0.0001) associado a uma diminuição gradual com latitude. No entanto, o teste posteriori não detectou diferenças significativas entre pares de comunidades, evidenciando que a densidade de E. niger não decai-se drasticamente ao limite de sua distribuição.

O tamanho médio do corpo dos indivíduos de E. Níger coletados no campo foi de 29,20 ± 1,11 (EE) G em biomassa seca e 12,18 ± 0,21 (EE) cm no comprimento máximo. Entre esses indivíduos, aqueles maiores atingiram uma biomassa seca de 80,85 g e um comprimento de 19,30 cm. Em particular, a biomassa seca por indivíduo (Tabela 1) foi significativamente diferente entre locais (F3,246 = 15,29, p < 0.0001) e estações (F7,246 = 3, 57, p = 0,0109), com uma interação significativa entre os dois fatores (F21,246 = 2.83, p < 0,0001). A interação foi devido a uma flutuação sazonal concomitante entre o rio seco e a Caleta Constitutoción (locais mais ao norte), onde a biomassa média não só aumentou para o verão e diminuiu para o inverno, mas também foi menor (teste de Tukey, p < 0,05 em todas as comparações) do que em Nosta Caleta e Lagunillas (moradores além do sul), onde flutuou sem uma tendência definida. Essa variação na biomassa individual nas quatro comunidades não mostrou nenhum relacionamento aparente com a ocorrência do evento infantil de 2004-2005. Por outro lado, a biomassa (B) de E. Níger tinha uma boa correspondência com o seu comprimento (L), relacionada por função B = 0,0303 l2 650 (R-2 = 0,850; n = 278, p < 0,0001). Os resíduos dessa relação eram homogêneos, mas de magnitude muito menor em indivíduos menores, evidenciando maior irregularidade nas proporções do corpo de indivíduos mais velhos. Por outro lado, o tamanho do corpo de E. Níger (Biomassa) não mostrou relacionamentos significativos com o número de itens animais (RS = -0.250; n = 32, p = 0,166) ou itens de alcal (Rs = -0,220, n = 32; p = 0,226) consumido na dieta.

riqueza e amplitude dietética

A análise do conteúdo gástrico foi baseada em 278 indivíduos coletados em todas as comunidades e estações amostradas. A dieta de E. Niger composta por um total de 98 itens a nível regional, distribuídos em 38 (38,8%) itens de invertebrados e 60 (61,2%) itens alcais. O principal grupo de itens de álcool foi composto por uma vez 28,6% de clorofitos, 21,4% de feófitas e 50% de rhodophitms. A Tabela 2 apresenta os itens dietéticos registrados e sua frequência de ocorrência tanto a nível regional quanto em cada comunidade estudada. As ordens mais representativas e membros dos itens do álcool consumidos pela E.Níger foram: (a) Chlorophyta: Caulerpal (Codium) e ULVAL (ULVA, Enteromorpha, Pseudoulvella); (b) Phaeophyta: ectocarpalos (ECTOCARPUS, RALFSIA); e (c) Rhodophyta: cerâmica (polissifonia), criptonemial (incorporadores em geral), gelidials (gelidium), gigartina (gastroclónio, hipnéia, schottera) e hildenbrandia (hildenbrandia). Por outro lado, entre os itens dos animais, os círculos eram claramente maioria (70,5% como um item geral e como espécies), seguido por BRIOZOOS e esponjas (Demospongiae).

A amplitude de nicho trófica de E. Níger no nível regional foi muito alta (28.0 integrando todos os dados obtidos), assim como os valores globais a nível comunitário ( integrando dados sazonais) em que uma tendência latitudinal não foi observada (Tabela 1). A média sazonal de amplitude de nicho em cada comunidade (menos do que os valores globais por um efeito de tamanho de amostra) mostrou uma baixa variabilidade (Tabela 1) e foi menor na Caleta Constitución Y Caleta estreito do que no Rio Seco e Lagunillas, embora essas diferenças fossem Não significativo (F3,246 = 0,61, p = 0,611).

E. Níger Média da riqueza dietética em cada comunidade e estação flutuou entre 1,33 ± 0,21 (EE) e 16,22 ± 1,44 itens por indivíduo, e sua variação temporal espacial mostrou uma tendência semelhante à amplitude de nicho com valores mais baixos na Caleta Constitutoción e estreita caleta do que no rio seco e Lagunillas (Fig. 3). Não houve diferenças significativas entre as comunidades (F3,246 = 1,42, p = 0,263), mas entre estações (f7,246 = 8,28, p < 0,00001), com uma interação significativa entre Ambos os fatores (f21,246 = 10,66, p < 0.00001). No entanto, a interação só deve ser de uma variação temporal diferencial entre as comunidades sem envolver qualquer tendência particular de covariação entre os fatores. A tendência mais consistente entre as comunidades (Fig. 3) foi o contraste entre os valores da riqueza dietética entre o inverno de 2004 e o outono de 2005, comparativamente menor, mas com um aumento progressivo, e os valores subsequentes mostraram uma ligeira descendência para o inverno 2005 e um aumento secundário no final do período de amostragem. Esta tendência parece combinar a mudança relativa na riqueza dietética de 2004 a 2006 com um efeito sazonal associado ao aumento rico no período de verão. O precedente sugere um possível efeito deprimente da criança de 2004-05 sobre a riqueza dietética de E. Níger, embora essa variável não tenha uma correlação significativa com o TSM através do período completo do estudo (R = -0,039; n = 32; p = 0,828).

Composição taxonômica da dieta

a composição taxonômica de A dieta E. Niger não apresentou variações entre as comunidades (NMDS: estresse = 0,16, Anosim: r global = 0,042, p = 0,18), mas entre os períodos de presença e ausência do 2004 crianças de 2005 (r global = 0,634, p = 0,01, Fig. 4). Essa diferença foi devido a dois aspectos diferentes. Por um lado, 10 dos itens consumidos por E. Níger durante o período de El Niño (quatro invertebrados: Tegula em, Tetrapygus Níger, Lottia Orbigny, Larvae Cypris; Seis Algas: Cerâmio Rubrum, Chondria Californica, Rhodmenia Sp., CLADOFOROPSIS , Myrirogloia SP., Pilayella Littoralis) não estavam mais presentes na dieta durante o período posterior. Por outro lado, o número total de itens consumidos aumentou de 61 no período a criança até 89 no período subsequente, que foi evidenciado por sua vez em cada grande grupo taxonômico (Algas: Rhodhophyta de 18 a 25, clorofia ta de 11 Um 15, Phaeophyta de sete a 10, invertebrados: de 23 a 35). A ocorrência temporária na dieta (proporção de estações de amostragem) de cada um dos itens consumidos por E. Níger durante os períodos de presença e ausência do evento, a criança 2004-2005 é mostrada na Tabela 2.

enoplochiton niger é claramente um consumidor generalista e polifagne, embora principalmente herbívoro com um consumo de plantas, onde infratora algas, tanto calcularam e desaparafuse e trace algas ou algas de almofada. Algo semelhante acontece com seu consumo animal, focado em invertebrados sésseis cobrindo a superfície do substrato rochoso. Estas características, adicionadas ao seu grande tamanho (com um máximo de 20 cm de ca. 20 cm nos indivíduos amostrados), sugerem que esta espécie pode ter um alto impacto nos padrões de emprego de emprego na comunidade intermediária, particularmente devido à sua ação do tipo de pastejo. “Bulldozer”. Nossos resultados confirmam a alta capacidade de E.Níger para controlar a liquidação e abundância de outras agências, especialmente nos primeiros estados (Camus, 1994), sugerindo que pode ser um dos agentes bióticos com maior efeito sobre os padrões de riqueza e composição de espécies na rocha integrada do norte do Chile . Deve-se notar que a nossa estimativa de densidade de E. Níger na Tabela 1 incluiu as unidades veinuais com valor zero, particularmente da área média integrada, onde a espécie é rara, para que os valores sejam baixos. No entanto, E. Niger pode atingir altas densidades nos locais específicos do habitat em que está presente, e nesse sentido, propomos que E. Níger é um dos mais altos grabrers ecológicos nas costas rochosas do norte do Chile, mas lamentavelmente Um dos menos conhecidos, já que na aparência tanto no Chile como no Peru não existe um estudo populacional ou comunitário sobre esta espécie, além do acima mencionado (Camus, 1994), que incorpora apenas indiretamente.

Outro aspecto relevante de E. Níger é a incorporação de ~ 40% dos itens de animais em sua dieta, que, assim como as outras espécies de quitona no norte do Chile, a União como um potencial onívoro (Camus et al. 2008). Os cirripredios foram um dos principais itens consumidos por E. Níger, adulto e larval, semelhante ao que foi observado em outras espécies como Chiton Granosus (Aguilera 2005, Camus et al., 2008). Os sinais recentes evidenciaram a atividade proteolítica e a assimilação efetiva em C. Granoso alimentadas com uma dieta animal (CID 20071), abrindo a possibilidade de que uma fração não menor do consumo animal por esses herbívoros integrados constitui uma contribuição real de nutrição. Esse fenômeno é bastante provável pelo menos como parte de uma estratégia oportunista, conforme documentado em chitons em outras regiões (por exemplo, Latyshev et al., 2004), e tem numerosas implicações em relação à visão atual restrita de consumidores herbívoros. Se eles atuam como onívoros, eles integrariam cadeias tróficas mais longas e, uma vez que compartilham muitos recursos com várias espécies herbívoras, eles gerariam um grande número de loops omnívoros fechados (ver Polis et al., 1989), também participando como predadores intragemium Devido ao seu consumo de outros herbívoros que são concorrentes potenciais (Camus et al., 2008).

Por outro lado, a diminuição latitudinal em direção ao sul na densidade de E. Níger, um gradual, mas bem A tendência fada, é consistente com a abordagem progressiva ao seu limite de distribuição do sul (~ 30 ° S, Valdovinos, 1999), que de acordo com alguns autores teriam contraído de uma posição adicional (~ 33 ° S) nos últimos 55 anos devido a Alterações ambientais (Rivadeneira Fernández 2005). É possível que estes últimos fatores possam estar relacionados com as diferenças no padrão de variação temporária na biomassa corporal observada entre as duas localizações do extremo norte (tipo sazonal) com aqueles dois mais sudos (sem tendência aparente). Por exemplo, o rigor térmico do ambiente (associado a níveis de radiação solar e temperatura do ar, entre outros) varia fortemente com latitude e atenuado para o sul (por exemplo, Muñoz et al., Thiel et al., 2007, 2007 Muñoz et al. ., 2008), bem como as taxas de aquecimento do TSM nas últimas décadas (Rivadeneira Fernández 2005). De fato, a riqueza e a abundância de herbívoros intertidais no extremo norte podem mostrar fortes variações sazonais, aumentando para o outono-inverno que seriam os tempos mais benignos (Camus, 1994). No entanto, essa variação temporal diferencial na biomassa corporal com latitude requer pesquisa adicional.

Ao contrário da biomassa corporal, a variação da riqueza de E. Níger não foi estatisticamente distinta entre as localidades estudadas, mostrando importantes mudanças temporárias, mas com um padrão relativamente semelhante. Isso sugere que o padrão temporário comum pode ser parcialmente ligado a determinantes regionais sobrepostos em variações locais. Nesse sentido, o evento El Niño 2004-2005 aparece como uma primeira explicação potencial das mudanças observadas. Um fenômeno semelhante foi registrado nos padrões de riqueza dietética de Hedgehog Black Tetrapygus Níger nas mesmas localidades e tempos (Navarrete et al., 2008), embora com mais efeitos contrastantes entre os períodos de presença e ausência, o evento infantil. De fato, a riqueza de T. niger mostrou uma clara associação negativa com o TSM, que não ocorreu com E. niger.No entanto, em ambos os casos, as variações dietéticas foram registradas entre os dois períodos (principalmente uma mudança no número de itens dietéticos), que, mesmo quando poderiam ser associados à ocorrência do evento que a criança não deve necessariamente ser limitada a recursos. A Tabela 2 mostra que, embora várias espécies de algas e invertebrados fossem muito menos frequentes na dieta E. Níger durante a criança, outros que são comuns na área intermediária foram sempre consumidos em alta proporção. Isso sugere que um possível efeito da criança na alimentação de E. Níger poderia envolver eventuais variações na disponibilidade de recursos, mas também possíveis restrições fisiológicas. Além disso, é interessante notar que a variação dietética que poderia estar ligada à presença versus a ausência da criança é bastante quantitativa do que qualitativa, apesar do fato de que a composição taxonômica das comunidades estudadas varia de cerca de 40-50% entre as estações consecutivas ( Camus 2008). Este alto nível de substituição comunitária suportaria mudanças importantes na composição dietética de E. Níger, que, no entanto, não acontece.

Finalmente, nossos resultados não mostraram associação clara entre as variações do mesescale no fortalecimento de intensidade e padrões dietéticos ou Tamanho do corpo de E. Níger, como poderia ter sido esperado de acordo com os resultados obtidos no centro do Chile por outros autores (por exemplo, Nielsen Navarrete 2004, Wieters 2005). Mesmo quando o evento que a criança possa ter afetado a renda de nutrientes ou o regime térmico nas localidades associadas a uma maior frequência e intensidade de emergência (Caleta Constitutúcia e Lagunillas; Vásquez et al., Camus Andrade 1999, Thiel et al., 2007), as tendências não mudaram no período pós-filho. Por exemplo, embora a riqueza dietética nas últimas estações de estudo fosse alta em Lagunillas, foi baixa em Caleta Constitutción, onde, por sua vez, era menos do que na Nargosta Caleta e do rio seco (ambos com baixa emergência). Por outro lado, o regime térmico local do TSM em diferentes pontos no norte do Chile pode ser bastante diferente do esperado por variação sazonal ou ano-a-ano, como na área de Antofagasta, onde a Caleta Constitutión está localizada (ver discussão e análise de térmica instalações de anomalias em Camus 2008). No entanto, a falta de informação sobre consumo de espécies no norte do Chile com a importância ecológica de E. Níger ainda não permite hipóteses precisas sobre seu comportamento trófico, e é desejável que essa situação seja modificada a curto prazo.

Agradecimentos

Agradecemos o financiamento concedido por CONCYT (Project Fondecyt No. 1040425), e assistência laboratorial de Daniela López, Karen Daroc, Romina Seguel e Christian Ibáñez.

Notas / p>

1 CID e (2007) Avaliação da assimilação alimentar animal no Chiton Granosus (Frembly, 1827) e sua estratégia trófica como potencial onívoro. Seminário de pesquisa, Faculdade de Ciências, Universidade Católica da Mais Santa Concepción, Concepción, Chile. 13 pp.

literatura citada

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