Caracterizarea trofică a Nigerului Intermaral Platon Enoploochiton în nord de Chile: Variația mediului și modelele dietetice la nivel local și regiunea

Magazine de Istorie Naturală Chileană 81: 533-546,2008

Articole

Caracterizarea trofică a Plachophorului Intermedial Enoploochiton Niger în nord de Chile: Variația mediului și modelele dietetice la nivel local și regional

Caracterizarea trofică a placoporanului intertional Enoploochiton Niger în Chile de Nord: Variația mediului și modelele dietetice la nivel local și regional

Alvaro G. Sanhueza1, Arturo H. Navarrete1, L. Felipe Opazo1 Patricio A. Camus1 , 2 *

1 Departamentul de Coast Ecologie, Facultatea de Științe, Universitatea Catolică a Sfântului Concepción, Casilla 207, Concepción, Chile
2 Centrul de studii avansate în Ecologie Biodiversitate (Caseb) * E-mail pentru corespondență: [email protected]

Rezumat

Rolul și impactul erbivorelor în complotul trofic al comunităților interioare stâncoase ar putea fi mai diverse și mai complexe din ceea ce este considerat până acum, în special în cazul consumatorilor și a abundenței mai mari ca moluște enoplocociton Niger. Această specie este una dintre pastorele mai mari (până la 20 cm) și importanța ecologică pe coastele stâncoase ale Chile de Nord, dar și una dintre cele mai puțin cunoscute specii din termeni troici. Această lucrare prezintă o evaluare a modelelor dietetice ale lui E. Niger din patru comunități din nordul Chile, distribuite peste 1.000 km de coastă și eșantionate sezonier între Iarna 2004 și Fall 2006. În plus, a fost analizată relația dieta sa cu factori biologici și fizici, Inclusiv efectul potențial al evenimentului, copilul 2004-2005 a avut loc în timpul perioadei de studiu. La nivel regional, spectrul dietetic al lui E. Niger a cuprins un total de 98 de resurse (60 de articole alcale și 38 de elemente nevertebrate), iar cele mai importante elemente au fost organisme asemănătoare cu deturnare sau în strat. E. Niger a arătat o mare amplitudine de nișă atât la nivel regional, cât și la nivel local (interval: 20.7-28.0, indexul de levine), cu o bogăție alimentară la nivelul individual al dimensiunii corpului. Atât numărul de articole dietetice consumate de componența individuală, cât și de compoziția taxonomică a dietei, nu a evidențiat diferențe semnificative între comunități, ci au variat semnificativ între perioada asociată copilului și perioada ulterioară. Nu a existat o relație clară între modelele dietetice ale lui E. Niger și nivelurile contrastante de supraveghere între comunitățile studiate. Rezultatele arată că E. Niger este un consumator general și polifagne și un potențial omnivor, care ar putea avea un impact ridicat asupra modelelor de ocupare a spațiului în comunitatea intertitală.

Cuvinte cheie: chiton, dimensiunea corpului, omnivory, Rolul și impactul erbivorelor pe piața herbivorelor pe piața medicală intertitală stâncoasă ar putea fi mai complexă și mai diversă decât cea luată în considerare anterior, în special în cazul consumatorilor mai mari și mai abundenți Cum ar fi Placophoran Mollusc Enoploochiton Niger. Această specie este una dintre cele mai mari grabe (până la 20 cm) și cele mai importante din punct de vedere ecologic pe țărmurile stâncoase ale Chile de Nord, dar și una dintre speciile cunoscute mai mici în termeni troici. Această lucrare prezintă o evaluare a modelelor dietetice ale lui E. Niger în patru comunități din nordul Chile, distribuite de-a lungul de 1000 km de coastă și au eșantionat sezonier de iarnă 2004 până în toamna anului 2006. Analiza a inclus relația dintre dieta SITS cu factori fizici și biologici, și în special efectul potențial al evenimentului El Niño din 2004-2005 care a avut loc în timpul perioadei de studiu. La nivel regional, spectrul alimentar al lui E. Niger a cumpărat în total 98 de resurse alimentare (60 de articole alge și 38 de elemente nevertebrate), iar cele mai importante elemente au fost organisme asemănătoare cu creșterea incrustabilă și formând la nivel de creștere. E. Niger a prezentat o lățime de nișă foarte ridicată atât la nivel local, cât și la nivel regional (de la 20,7 la 28,0, indicele lui Levins), iar situsurile dietetice la nivelul soliei au fost independente de dimensiunea corpului. Atât numărul de elemente dietetice consumate pe individ, cât și compoziția taxonomică a Dotărârii nu a prezentat diferențe statistice între comunități, în mod semnificativ diferite între perioadele El Niño și Niño. Nu a existat o relație clară între modelele dietetice ale lui E. Niger și nivelurile contrastante de intensitate în picioare în rândul comunităților studiate. Rezultatele arată că E. Niger este un consumator polifag general generalist și un potențial omnivore, care ar putea un nivel ridicat de impact asupra modelelor de ocupare a spațiului în comunitatea interesantă.

Cuvinte cheie: chiton, dimensiunea corpului, omnivory , În picioare, copilul.

INTRODUCERE

Plăcile sau chitoanele sunt un grup troferic divers, care include în cea mai mare parte specii erbivore, dar și carnivore, omnivores, detritivore, epizofofofaguri și xilofagas (de exemplu, Latyshev et al., 2004) . La nivel mondial, ei sunt recunoscuți de importanța lor deosebită în sistemele interzale stâncoase și capacitatea lor de a genera o presiune puternică de pășunat care afectează structura comunității (Boyle 1977, Lubchenco Gaines 1981, Hawkins hartnoll 1983, Otway 1994, Markel din Wordede 1998). Din acest motiv, cele mai studiate specii au fost cele ale obiceiurilor herbivore, care tind să consume o proporție mare de microalge și de alge filamentoase mici (Boyle 1977, Steneck watling 1982, Hawkins & hartnoll 1983, Otaiza & Santelles 1985, Oteaza 1986, Santelices et al., 1986). Cu toate acestea, diferite medii arată că comportamentul și obiceiurile trofice ale chitonilor pot varia, de exemplu, în funcție de modelele lor de utilizare a habitatelor și de variațiile locale, geografice și sezoniere ale tipului și numărul de resurse disponibile (de exemplu, LubCeco Gaines 1981, Langer 1983, Santelices și colab., 1986, Smith & Otway 1997, Kelan colé 2005). Unele specii pot chiar alternează între o dietă erbivore și un omnivore în funcție de mediul în care sunt (de exemplu, LaTyshev et al., 2004), deși consumul de articole de animale pare a fi un fenomen comun în acest grup (de exemplu, camusul et al., 2008).

pe coasta Pacificului Sud American, una dintre cele mai vizibile specii de chitoni este enoplocociton Niger (Barnes, 1824), care este distribuit latudinal între 15 ° și 30 ° S (Valdovinos 1999). În nordul Chile, E. Niger este unul dintre cele mai frecvente și abundente erbivore în interfața stâncoasă medie și mică și, de asemenea, deosebit de importantă pentru dimensiunea sa mare încât poate depăși 15 cm lungime (Camus 1994). În această regiune, E. Niger, împreună cu alte specii, cum ar fi ACAnTpleura Echinata (Barnes, 1824) și Granosus Chiton (Frebmbly, 1827) și secundar Tonicia SPP., Ele sunt consumatori cu o relevanță ridicată în comunitățile intermlei din cauza lor mare Gama trofică (Camus 1994, Camus și colab., 2008). Recent, Camus și colab. (2008) au arătat că toate speciile chitone din nordul Chile sunt omnivore trofice (Sensu PIMM

Cu toate acestea, în Chile nu a fost încă evaluat dacă Hrănirea acestor chituri ar putea fi afectată de fluctuațiile fizice și biologice care modulează atât calitatea, cât și disponibilitatea resurselor sale, cum ar fi productivitatea primară. Printre aceste procese, variațiile mezomestelui apar în intensitatea apariției și furnizării de substanțe nutritive, care afectează diferențiat creșterea alcală și pot determina impactul unui erbivore în comunitate (Nielsen Navarrete 2004), precum și variația interannă legată de evenimentele El Niño și La Niña, capabile, la rândul său, pentru a modifica intensitatea și efectele Crietenței (a se vedea revizuirea de Thiel et al., 2007). Ambii factori au o importanță deosebită pe coasta de nord a Chile, unde efectele sale interacționează complex care afectează populațiile erbivore și modelele lor de consum (de exemplu, Vega et al., 2005, Thiel et al., Camus 2008).

În acest context, prezentăm o evaluare a bogăției și a compoziției dietetice a enoplococitonului Niger în nordul Chile, evaluat sezonier timp de doi ani în patru comunități intermalerale stâncoase distribuite la 1.000 km de Costa. Rezultatele includ analiza tiparelor de variație spațială și temporală a dietei E. Niger și relația sa cu factori biologici, cum ar fi dimensiunea corporală și factorii fizici, cum ar fi temperatura suprafeței mării. În special, am discutat despre posibilele efecte ale evenimentului pentru copii din 2004-2005 în perioada acoperită de această lucrare (CPC 2007).

Materiale și metode

Date obținute

Studiul a fost realizat în patru comunități intermediare stâncoase din nordul Chile acoperă cca. de 10 ° latitudine (figura 1), care prezintă niveluri contrastante în intensitatea apariției (Vásquez și colab.1998, camus iv id = „b5code62b4” Andrade 1999, Thiel și colab. 2007): Râul uscat (21 ° 00’05 „S, 70 ° 09’54” o; la sud de Iquique, Low Yources), Caleta Consttución (23 ° 25’23 „S, 70 ° 35’26” O, nord de antofagasta, de înaltă calitate), caleta îngustă (28 ° 15’38’S, 71 ° 10’23 „o; North Huasco, chirurgie scăzută) și lagunillas (30 ° 06’14” S, 71 ° 22’57 ” O; la sud de Coquimbo, cu o victorie înaltă). Cele patru comunități au fost eșantionate sezonier în: Winter 2004 (15-30 august), primăvara 2004 (8-15 noiembrie), vara 2005 (20-26 ianuarie), toamna anului 2005 (22 – 28 mai), iarnă 2005 (18-24 august), primăvara anului 2005 (8-15 noiembrie), vara anului 2006 (27 ianuarie-februarie) și toamna anului 2006 (21-29 mai).

În fiecare eșantionare, prezența și abundența speciilor de sesile și mobile au fost evaluate într-o formă nedistructivă, într-un total de 45 de cadrane (0,25 m -2) distribuite în cinci blocuri (poziționate de GPS) distanțate cu 15 m unul de celălalt. Fiecare bloc a inclus trei serii de cadrane aranjate în zonele interoperante Mare, mediu și scăzut (trei cadrane pe zonă) distanțate între ele. 1,5 și 5 m într-o direcție verticală și orizontală. În fiecare prelevare, temperatura suprafeței mării a fost înregistrată (denumită în continuare TSM) prin măsurători manuale cu un termometru și de la „LOGGERS DE DATE” (STOWAWAWAWAY) instalate la 1 m sub nivelul de mijloc scăzut. Pentru a evalua dieta E. Niger și a încorpora variația spațială, resursele sale trofice din fiecare comunitate, din fiecare locație colectate între șase și 10 persoane pe eșantionare din zonele interlear medii și joase și în cele cinci blocuri de eșantionare. Fiecare persoană colectată a fost injectată și depozitată cu formaldehidă 10% pentru a păstra în formă bună conținutul său gastric și, astfel, facilitează identificarea elementelor dietetice. În laborator, fiecare persoană a fost măsurată (lungime maximă) și a biomasei uscate), extragând conținutul său gastric prin disecție, care a fost analizat sub microscop și lupă stereoscopică, identificând fiecare element alimentar la cel mai mic nivel taxonomic posibil.

Analiza

Analizele descrise mai jos se bazează pe date dieta obținute în teren, care pot fi evaluate la mai multe scări și că, în unele cazuri, nu au o corespondență una câte una. În funcție de variabilele care trebuie evaluate, au fost selectate combinații de date și niveluri de analiză, care acoperă aspecte regionale și locale pentru a asigura o caracterizare alimentară adecvată. În varianța analizelor utilizate, respectarea ipotezelor necesare (homedasticitate și normalitate) a fost evaluată anterior prin dovezi diferite, menționând acele cazuri în care ar fi trebuit efectuate o transformare corectivă a datelor. Comunitățile de studiu au fost alese de caracteristicile lor contrastante și să acopere zonele reprezentative din nordul Chile, astfel încât s-au considerat un efect fix în Andeva, în timp ce stațiile eșantionate au fost definite ca un efect aleatoriu. Varianta de biomasă a persoanelor fizice E. Niger colectate în cele patru comunități și opt stații au fost evaluate prin două direcții Andeva, folosind un test Tukey pentru o comparație posteriori. În plus, relația dintre biomasa uscată și lungimea maximă a fost estimată printr-o ajustare de regresie. Pentru a compara densitatea lui E. Niger între comunități, a fost efectuat un test Kruskal-Wallis din cauza lipsei de normalitate și homo-hisipicitate a datelor, aplicând un test ulterior pentru compararea medie obținută prin clasament (Siegel Castellan 1988).

Dieta

din analiza conținutului gastric al E. Niger a fost obținut numărul de articole dietetice (bogată bogăție înainte) Consumat pentru fiecare persoană analizată, din care frecvența apariției fiecărui element a fost calculată în setul de persoane eșantionate de Comunitate. Pe baza valorilor medii calculate de stație și comunitate, relația dintre biomasa indivizilor E. Niger și averea lor dietetică a fost evaluată prin analiza de corelare a lui Spearman, având în vedere atât totalul bogat al elementelor, cât și cele ale produselor și animalelor alcale separat.

Variația averii dietetice de către individ între comunități și stații a fost evaluată prin Adeneva în două direcții, cu date transformate în log10 (x + 1), aplicând un test Tukey pentru șosete de comparație. Relația regională dintre TSM și bogăția dietetică a fost evaluată de corelația Spearman folosind valorile medii ale bogăției dietetice pe stație. Pentru fiecare grup de E. persoane fizice.Niger colectat la fiecare stație și comunitate, a fost estimată amplitudinea de nișă trofică prin indicele de levine (reciprocă a indicelui Simpson, Levins 1968) utilizând bogăția și frecvența apariției elementelor dietetice înregistrate. Variația amplitudinii de nișă între comunități a fost analizată prin intermediul unei căi, pe baza valorilor amplitudinii de nișă respective pe stație.

în cele din urmă, variația spațială și temporală a compoziției dietei E. Niger a fost evaluat de o analiză de scalare multidimensională non-metrică (NMDS), care sa bazat pe o matrice de similitudine Bray-Curtis, calculată din valorile de frecvență ale elementelor dietetice din fiecare combinație de eșantionare a stației Comunitate *. Ulterior, a fost efectuată o analiză similară (Anosim, Clarke 1993) pentru a evalua diferențele dintre comunități și / sau stații. În această analiză, factorul de prezență versus absența evenimentului 2004-2005 a fost încorporat în perioada de studiu, pentru a evalua efectul posibil al acestui eveniment în compoziția trofică a lui E. Niger la nivel regional.

Rezultate

Distribuția verticală, densitatea și dimensiunea corpului

Distribuția verticală a lui E. Niger în nordul Chile a fost limitată la nivelurile intermalerale medii și scăzute, unde a fost găsit, respectiv la 25, 9 și 74,1% dintre indivizi, în 116 din cei 960 de cadrane, eșantionați în ambele zone (Le, 12,1% din apariția regională). | . Densitatea lui E. Niger la nivel regional și comunitar (tabelul 1) a fost relativ scăzută (parțial, deoarece calculul său a inclus cadranul cu valoare zero) și a arătat diferențe semnificative între comunități (H = 26,53, GL = 3; n = 958; p < 0.0001) asociat cu o scădere treptată cu latitudinea. Cu toate acestea, testul posteriori nu a detectat diferențe semnificative între perechi de comunități, care să conducă că densitatea lui E. Niger nu se descompune drastic la limita distribuției sale.

Dimensiunea medie a corpului E. Niger Persoanele colectate în domeniu a fost de 29,20 ± 1,11 (EE) g în biomasă uscată și 12,18 ± 0,21 (ee) cm în lungime maximă. Printre acești indivizi, cei mai mari au ajuns la o biomasă uscată de 80,85 g și o lungime de 19,30 cm. În particular, biomasa uscată pe persoană (Tabelul 1) a fost semnificativ diferită între locații (F3,246 = 15,29, p < 0.0001) și stații (F7,246 = 3, 57, p = 0,0109), cu o interacțiune semnificativă între ambii factori (F21,246 = 2,83, p < 0.0001). Interacțiunea se datorează unei fluctuații sezoniere concomitente între râul uscat și Caleta Consttución (locații mai apropiate nord), unde biomasa medie nu numai că a crescut spre vară și a scăzut spre iarnă, dar a fost, de asemenea, mai mică (Tukey Test, P < 0,05 în toate comparațiile) decât în Nosta Caleta și Lagunillas (localnici mai departe decât sudul) unde a fluctuat fără o tendință clară. Această variație a biomasei individuale în cele patru comunități nu a arătat nicio relație aparentă cu apariția evenimentului pentru copii 2004-2005. Pe de altă parte, biomasa (b) a lui E. Niger a avut o corespondență bună cu lungimea (L), legată de funcția B = 0,0,303 L2,650 (R-2 = 0,850; n = 278, p < 0,0001). Reziduurile acestei relații au fost omogene, dar de o amploare foarte scăzută la persoanele mai mici, care evidențiază o neregulă mai mare în proporțiile corporale ale persoanelor în vârstă. Pe de altă parte, dimensiunea corporală a lui E. Niger (biomasă) nu a arătat relații semnificative cu numărul de articole de animale (Rs = -0,250; N = 32, p = 0,166) sau obiecte alcale (Rs = -0,220, n = 32; p = 0,226) consumate în dietă.

iv I id = ”

bogăție și amplitudine dietetică

Analiza conținutului gastric sa bazat pe 278 de persoane colectate în toate comunitățile și sezoanele eșantionate. Dieta E. Niger compusă dintr-un total de 98 de articole la nivel regional, distribuite în 38 (38,8%) elemente nevertebrate și 60 (61,2%) elemente alcale. Grupul principal de articole alcale a fost compus la rândul său cu 28,6% clorofite, 21,4% fepofoți și 50% rodofituri. Tabelul 2 prezintă articolele dietetice înregistrate și frecvența apariției acestuia atât la nivel regional, cât și în fiecare comunitate studiată. Cele mai reprezentative ordine și membri ai obiectelor alconale consumate de E.Niger a fost: (a) clorophyta: Coalerpal (codul) și Ulval (ulva, enteromorpha, pseudoullla); (b) Phaophyta: Ectocarpals (Ectocarpus, Ralfsia); și (c) Rhodophyta: ceramică (polisigurană), criptonemial (îmbălsări în general), gelidiale (gelidium), gigartinale (gastrocloniu, hipnea, schottera) și hildenrandial (HildenBrandia). Pe de altă parte, printre obiectele de animale, cercurile au fost în mod clar majoritate (70,5% ca element general și ca specie), urmate de Briozoos și Bureți (Demospongiae).

Amplitudinea de nișă trofică a lui Niger la nivel regional a fost foarte mare (28.0 Integrarea tuturor datelor obținute), astfel încât valorile globale la nivel comunitar ( Integrarea datelor sezoniere) în care nu a fost observată o tendință latitudinală (Tabelul 1). Media sezonieră a amplitudinii de nișă în fiecare comunitate (mai puțin decât valorile globale printr-un efect de dimensiune a eșantionului) a arătat o variabilitate scăzută (Tabelul 1) și a fost mai mică în Caleta Consttitución Y Caleta îngustă decât în Rio uscat și lagunillas, deși aceste diferențe au fost nu semnificativ (F3,246 = 0,61, p = 0,611).

E. NIGER Bogăția medie alimentară în fiecare comunitate și stație a fluctuat între 1,33 ± 0,21 (EE) și 16,22 ± 1,44 elemente pe individ, Iar variația lor temporală spațială a arătat o tendință similară cu amplitudinea de nișă cu valori mai mici în Caleta Consttitución și Caleta îngustă decât în râul uscat și lagunillas (figura 3). Nu au existat diferențe semnificative între comunități (F3,246 = 1,42, p = 0,263), dar între stații (F7,246 = 8,28, p < 0.00001), cu o interacțiune semnificativă între Ambii factori (F21,246 = 10,66, P < 0.00001). Cu toate acestea, interacțiunea ar trebui să aibă doar o variație temporală diferențială între comunități fără a implica o tendință specială de covariere între factori. Cea mai consistentă tendință între comunități (figura 3) a fost contrastul dintre valorile bogăției dietetice între na iarna 2004 și toamna anului 2005, comparativ minore, dar cu o creștere progresivă, iar valorile ulterioare au arătat o ușoară coborâre spre iarnă 2005 și o creștere secundară către sfârșitul perioadei de eșantionare. Această tendință pare să combine schimbarea relativă a bogăției dietetice din 2004 până în 2006, cu un efect sezonier asociat cu creșterea bogată în perioada de vară-toamnă. Cele de mai sus sugerează un posibil efect deprimant al copilului 2004-2005 asupra bogăției dietetice a lui E. NIGER, chiar dacă această variabilă nu a avut o corelație semnificativă cu TSM prin perioada completă de studiu (R = -0,039; N = 32; p = 0,828).

Compoziție taxonomică a dietei

compoziția taxonomică a Dieta E. Niger nu a arătat nici o variație între comunități (RMD: Stress = 0,16, Anosim: R Global = 0,042, p = 0,18), dar între perioadele de prezență și absența copilului 2004 (R Global = 0,634, P = 0,01, figura 4). Această diferență sa datorat două aspecte diferite. Pe de o parte, 10 dintre elementele consumate de E. Niger în perioada lui El Niño (patru nevertebrate: Tegula la, TeTePrayGus Niger, Lottia Orbigny, larvei Cipris; Șase alge: Ceramium Rubrum, Chondria Californica, RhodyMenia Sp., Cladophoropsis , Myrirogloia sp., Pilayella Littoralis) nu mai erau prezenți în dietă în perioada ulterioară. Pe de altă parte, numărul total de articole consumate a crescut de la 61 în perioada copilului până la 89 în perioada ulterioară, care a fost evidențiată la rândul său în fiecare grup taxonomic major (alge: Rhodhophyta de la 18 la 25, clorofhy Ta de 11 A 15, Phaophyta de la șapte la 10, nevertebrate: de la 23 la 35). Apariția temporară în dietă (proporție de stații de eșantionare) a fiecăruia dintre elementele consumate de E. NIGER în perioadele de prezență și absența evenimentului, copilul 2004-2005 este prezentat în tabelul 2.

Enoplohiton Niger este în mod clar un consumator generalist și polifagne, deși în principal erbivore cu un consum de plante în cazul în care infrumuarea Alge, atât calcificate, cât și deșurubate, și algele de alge sau algele de pernă. Ceva similar se întâmplă cu consumul său de animale, concentrat pe nevertebratele sesile care acoperă suprafața substratului stâncos. Aceste caracteristici, adăugate la dimensiunea sa mare (cu un maxim de cca 20 cm în persoanele eșantionate) sugerează că această specie poate avea un impact ridicat asupra modelelor de ocupare a forței de muncă în comunitatea intermediară, în special datorită acțiunii sale de tip pășunat „buldozer”. Rezultatele noastre confirmă capacitatea ridicată a lui E.Niger pentru a controla așezarea și abundența altor agenții, în special în statele anterioare (Camus 1994), sugerând că acesta poate fi unul dintre agenții biotici cu un efect mai mare asupra modelelor bogăției și al compoziției speciilor în stâncile integrate din nordul Chile . Trebuie remarcat faptul că estimarea densității noastre E. NIGER din tabelul 1 a inclus unitățile de vedere cu valoare zero, în special din zona integrat medie în care specia este rară, astfel încât valorile sunt scăzute. Cu toate acestea, E. Niger poate ajunge la densități mari în locurile specifice ale habitatului în care este prezent, și în acest sens, propunem ca E. Niger să fie unul dintre cei mai mari grabe ecologice de pe coastele stâncoase din nordul Chile, dar din regret Unul dintre cele mai puțin cunoscute, deoarece în aparență atât în Chile, cât și în Peru nu există nicio populație sau un studiu comunitar cu privire la această specie, în plus față de cele menționate mai sus (Camus 1994), care îl încorporează numai indirect.

Un alt aspect relevant din E. Niger este încorporarea de ~ 40% din elementele animale din dieta sa, care, precum și celelalte specii de chitone din nordul Chile, Uniunea ca potențial omnivor (Camus et al., 2008). Ciripedios au fost unul dintre elementele principale consumate de E. Niger, atât adulți, cât și larve, similare cu ceea ce sa observat la alte specii, cum ar fi Chiton Granosus (Aguilera 2005, Camus et al., 2008). Semnele recente au evidențiat activitatea proteolitică și asimilarea eficientă în C. Granosus alimentate cu o dietă animală (CID 20071), deschizând posibilitatea ca o fracțiune non-mai mică din consumul animalelor de către aceste erbivore integrate să constituie o contribuție nutrițională reală. Acest fenomen este destul de probabil cel puțin ca parte a unei strategii oportuniste, așa cum este documentat în chitoni din alte regiuni (de exemplu, Layshev et al., 2004) și are numeroase implicații cu privire la viziunea curentă restrânsă a consumatorilor erbivori. Dacă acționează ca omnivore, atunci vor integra lanțuri trofice mai lungi și, din moment ce împărtășesc multe resurse cu mai multe specii erbivore, acestea ar genera un număr mare de bucle omnivoroase închise (vezi Polis et al., 1989), care participă, de asemenea, ca pradă intragremium Datorită consumului de către alte erbivore care sunt potențiali concurenți (Camus et al., 2008).

Pe de altă parte, scăderea latitudinală spre sud în densitatea lui E. Niger, un gradual, dar bine – tendința nedorită, este în concordanță cu abordarea progresivă a limitei sale de distribuție sudică (~ 30 ° s, Valdovinos 1999), care, potrivit unor autori, ar fi contractat dintr-o altă poziție (~ 33 ° S) în ultimii 55 de ani datorită Schimbările de mediu (Rivadeneira Fernández 2005). Este posibil ca acești ultimii factori să poată fi legați de diferențele dintre modelul de variație temporară a biomasei corporale observate între cele două locații ale capătului nordic (tip sezonier) cu cele două suduri suplimentare (fără tendință aparentă). De exemplu, rigoarea termică a mediului (asociată cu nivelurile de radiații solare și temperatura aerului, printre altele) variază puternic cu latitudinea și atenuată spre sud (de exemplu, Muñoz și colab., Thiel et al., 2007, 2007 Muñoz și colab ., 2008), precum și ratele de încălzire ale TSM în ultimele decenii (Rivadeneira Fernández 2005). De fapt, bogăția și abundența erbivorelor intertiționale la capătul de nord pot arăta variații sezoniere puternice, crescând spre toamna-iarnă care ar fi cele mai benigne (Camus 1994). Cu toate acestea, această variație temporală diferențială a biomasei corpului cu latitudinea necesită cercetări suplimentare.

Spre deosebire de biomasa corpului, variația bogăției de E. Niger nu a fost distinctă statistic printre localitățile studiate, arătând schimbări temporare importante, dar cu o un model relativ similar. Acest lucru sugerează că modelul temporar comun ar putea fi parțial legat de factorii determinanți regionali suprapus la variațiile locale. În acest sens, evenimentul El Niño 2004-2005 apare ca o primă potențială explicație a schimbărilor observate. Un fenomen similar a fost înregistrat în modelele bogăției dietetice de hedgehog negru Tetrapygus Niger în aceleași localități și momente (Navarrete et al., 2008), deși cu efecte mai contrastante între perioadele de prezență și absența evenimentului copilului. De fapt, bogăția lui T. Niger a arătat o asociere clară negativă cu TSM, care nu a avut loc cu E. Niger.Cu toate acestea, în ambele cazuri au fost înregistrate variații dietetice între cele două perioade (în principal o schimbare a numărului de elemente dietetice), care chiar și atunci când ar putea fi asociate cu apariția evenimentului, copilul nu ar trebui să se limiteze neapărat la resurse. Tabelul 2 arată că, deși mai multe specii de alge și nevertebrate au fost mult mai puțin frecvente în dieta E. Niger în timpul copilului, altele care sunt comune în zona intermediară au fost întotdeauna consumate în proporție mare. Acest lucru sugerează că un efect posibil al copilului asupra hrănirii E. Niger ar putea implica eventuale variații în ceea ce privește disponibilitatea resurselor, dar și posibile restricții fiziologice. În plus, este interesant de remarcat faptul că variația dietetică care ar putea fi legată de prezența față de absența copilului este destul de cantitativă decât calitativă, în ciuda faptului că compoziția taxonomică a comunităților studiate variază de aproximativ 40-50% între anotimpurile consecutive ( Camus 2008). Acest nivel ridicat de înlocuire comunitară ar presupune schimbări importante în compoziția dietetică a lui E. Niger, care totuși nu se întâmplă.

În cele din urmă, rezultatele noastre nu au arătat o asociere clară între variațiile mezoscale în consolidarea intensității și modelelor dietetice sau Dimensiunea corpului de E. Niger, așa cum ar fi putut fi de așteptat în conformitate cu rezultatele obținute în Chile Centrală de către alți autori (de exemplu, Nielsen Navarrete 2004, Wieters 2005). Chiar și atunci când evenimentul poate afecta venitul nutrienților sau regimului termic în localitățile asociate cu o frecvență mai mare și intensitate de urgență (Caleta Contitución și Lagunillas; Vásquez și colab., Camus Aprecierea

Apreciem finanțarea acordată de Conicyt (Proiectul Fondyt nr. 1040425) și asistența la laborator de Daniela López, Karen Daroch, Romina Seguel și Christian Ibáñez.

Note

1 CID și (2007) Evaluarea asimilării alimentelor la animale în Granosusul Chiton (Frebmbly, 1827) și strategia sa trofică ca potențial omnivor. Seminar de cercetare, Facultatea de Științe, Universitatea Catolică din cel mai sfânt Concepción, Concepción, Chile. 13 pp.

Aguilera M (2005) Ciripedes în dieta de herbivore de molusk Chiton Gransosus Frebmbly 1827 (Molusca: Placophora) prezentă la intermediatul stâncos al Chile. Cercetare marină (Chile) 33: 109-113.

Boyle PR (1977) Fiziologia și comportamentul chitonilor (molusca: poliplacophora). Oceanografie și biologie marină: revizuire anuală 15: 461-509.

Camus PA (1994) Recrutarea The The The Terge Lecția Nigrescens Bory în nordul Chile: constrângeri succesive și oportunități. Jurnalul de Biologie Marină Experimentală și Ecologie 184: 171-181.

camus PA (2008) Înțelegerea impactului biologic al ENSO pe Pacificul de Est: un scenariu în evoluție. Jurnalul Internațional de Mediu și Sănătate 2: 5-19.

Camus pa & Yn Andrade (1999) Diversitatea comunităților intermalerale stâncoase din nordul Chile: Asumarea îmbogățirii datorată apariției costierelor. Revista Chileană a istoriei naturale 72: 389-410.

Camus Pa, K Darkh & LF OPAZO (2008) Potențialul pentru Omnivory și Aparent Intraguild Pretarea în asamblaje de herbivore stâncoase intertertidale din nordul Chile. Seria de progres a ecologiei marine 361: 35-45.

Clarke KR (1993) Analizele multivariate non-parametrice ale modificărilor în structura comunitară. Jurnalul australian de Ecologie 18: 117-143.

CPC (2007) rece episoade calde până sezon. Centrul de predicție a climei, Noaa, SUA. http://www.cpc.noaa.gov/products/analysis_monitoring/impacts/warm_impacts.shtml Biologie: Revizuire anuală 21: 195-282.

Kelaher BP & VJ Colé (2005) Variația abundenței și dimensiunii structurii populațiilor din micul chiton acanthochitona retrojecta. Jurnalul de studii Molluscan71: 154-151.

Langer PD (1983) Analiza dietei pentru trei chitoni coexistenți subtidați din Atlanticul Northwestern (Mollusca: Poliplacophora). Velicitorul 25: 370-372.

LaTyshev na, ca Khardin, SP Kasyanov & MB Ivanova (2004) Un studiu în ecologia de hrănire a chitonilor utilizând analiza conținutului intestinului și a markerilor de acizi grași. Jurnalul de studii Molluscan 70: 225-230.

levins r (1968) Evoluția în schimbarea mediilor: unele explorări teoretice. Princeton University Press, Princeton, New Jersey, SUA. 120 pp.

Lubchenco J & SD Gaines (1981) O abordare unificată a interacțiunilor plantelor-plantelor marine-Herbivore. I. Populații și comunități. Revizuirea anuală a ecologiei și sistematicii 12: 405-437.

Markel RW & Re de Wordede (1998) Mecanisme care stau la baza efectului chiton katharina tunicata pe hedofilul kelp Sessile: scape de dimensiune și efecte indirecte. Marine Ecologie Progress Seria 166: 151-161.

Muñoz JLP, GR FINKE, PA CAMUS & F Bozinovic (2005). Comportamentul termoregulator, câștigul de căldură și toleranța termică în Echinolittorina Peruviana periwinkle în centrul Chile. Biochimie comparativă și fiziologie A 142: 92-98.

Muñoz JLP, PA Camus, FA Labra, GR Finke & F Bozinovic (2008) Constrângeri termice pe modelele zilnice de agregare și densitate de-a lungul unui gradient intertițional în periwinkle Echinolittorina Peruviana. Jurnalul de Biologie termică 33: 149-156.

Navarrete ah, PA camus lf opazo (2008) variación ambiental y patrones dietarios del Erizo Negro Tetrapygus Niger en Costas Intermareales Rocosas del Norte de Chile. Revista Chilena de Historia Natural 81: 305-319.

Nielsen kJ & SA Navarrete (2004) Medarrete Regulament vine de la partea de jos în sus: interacțiunile interțioase dintre consumatori și în picioare. Ecologie Linse 7: 31-41.

Otaíza Rd& b santelice (1985) Distribuția verticală a chitonilor (moluște: poliplacophora) în zona intetidală stâncoasă a Chile Central Chile. Jurnalul de Biologie Marină Experimentală și Ecologie 86: 229-240.

Otaiza Rd (1986) Patrones de distribución vertical de chitones y Efecto de pastoreo de chiton Granosus en Roqueríos Intermareales de Chile Central. En: Santelice B (ED) USOS Y Funciones Ecológicas de Las Algas Marinas Bentónicas: 173-190. Monografías Biológicas 4. Edicioane Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Otway Nm (1994) Ecologia populației a chitoanelor low-shore Onithochiton Querinus și Plaxiphora Albida. Biologia marină 121: 105-116.

PIMM SL & JH Lawton (1978) privind hrănirea la mai mult de un nivel trofic. Natura 275: 542-544.

Polis GA, CA Myers & Rd Holt (1989) Ecologia și evoluția predarea intraguild: potențialii concurenți care se mănâncă reciproc. Revizuirea anuală a ecologiei și sistematicii 20: 297-330.

RivaDeneira mm & m Fernández (2005) se schimbă în punctele finale din sudul distribuției în speciile intetidice stâncoase de-a lungul coastei Pacificului de Sud-Est. Jurnalul de Biogeografie 32: 203-209.

santelice b, j vásquez i meneses (1986) patrones de distribución y dieta de un gremio de moluscos herbívoros en hábits intermareales Expuoses de Chile Central. En: Santelice B (ED) Funcțiile USOS Y Ecológicas de Las Algas Marinas Bentónicas: 147-175. Monografías Biológicas 4. Edicioane Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Siegel s & nj castellan (1988) statistici nonparametrice pentru științele comportamentale. A doua ediție, McGraw-Hill, Londra, Regatul Unit. 399 pp.

smith ka & Nm otway (1997) modele spațiale și temporale ale abundenței și efectelor perturbațiilor la chitonii sub-bolovanți. Moluscan Research 18: 43-57.

Steneck Rs & l waltling (1982) Capabilități de hrănire și limitarea moluștelor erbivore: o abordare a grupului funcțional. Biologia marină 68: 299-319.

Thiel M, E Macaya, E Acuña, W Brokordt, PA Camus, JC Castilla, LR Castro, M Cortés, Cp Dumont, R Estribano, M Fernández, da Lancellotti, Ja Gajardo, CF Gaymer, I Gómez, Ae González, Hei González, Pa Haye, Jel Illanes, Jl Iriart, G Luna-Jorquera, C Luxoro, Ph Manríquez, V Marín, P Muñoz, SA Navarrete, E Pérez, E Poulin, J Sellanes, un sellanveda, W stotz, F TALA, A THOMAS, CA VARGAS, JA VÁSQUEZ & A VEGA (2007) Sistemul actual Humboldt din nord si central Chile: procese oceanografice, ecologice interacțiuni și feedback socio-economic.Oceanografie și biologie marină: revizuire anuală 45: 195-345.

Valdovinos C (1999) Biodiversitatea moluștelor Chilean: baza de date taxonomică și distribuție. Gayana Zoologie (Chile) 63: 111-164.

vásquez ja, PA camus FP Ojeda (1998) Diversitatea, structura și funcționarea ecosistemelor de coastă stâncoase din nordul Chile. Revista Chileană a istoriei naturale 71: 479-499.

vega jm, ja vásquez & Ah Buschmann (2005) Populația Biologie a subtretului Huirals de Macrócystis Integrional și Lessonia Trabeculata (laminare, phaophyceae) într-un ecosistem de Cordercie Din nordul Chile: variabilitatea anuală și copilul 1997-1998. Revista Chileană a istoriei naturale 78: 33-50.

Wieters EA (2005) Controlul în picioare al interacțiunilor pozitive asupra Messocales: o nouă legătură între procesul de jos în sus și procesul de sus în jos pe țărmurile stâncoase. Marine Ecologie Series 301: 43-54.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *