Conicet | BUSCADOR DE INSTITUTO Y RECURSOSURI uman

Studiile morfologice și biochimice au arătat că siguranța autofagozomilor cu endosomi care formează așa-numitei amfizomi, o organelle hibridă prelysozomală. În prezentul raport am analizat acest proces în celulele K562, o linie celulară eritroavenică care generează corpuri multive (MVB) și eliberează veziculele interne cunoscute sub numele de exosomi în mediul extracelular. Am arătat anterior că în celulele K562, Rab11 decorează MVBS. Prin urmare, pentru a studia la nivel molecular interacțiunea MVB-urilor cu calea autofagică, am examinat prin microscopie confocală soarta MVB-urilor în celule o supraexprimare a proteinei fluorescente verzi (GFP) -B11 și proteina de proteină redusă de proteină roșie de proteină roșu 3 ( LC3). Inductorii de autofagie, cum ar fi foameta sau rapamicina, au cauzat o extindere a vacuolelor decorate cu GFP-RAB11 și o colocalizare remarcabilă cu LC3. Această convergență a fost abrogată de un mutant negativ dominant RAB11, indicând faptul că un RAB11 funcțional este implicat în interacțiunea dintre MVB și calea autofagică. Interesant, am prezentat dovezi că inducerea autofagiei a cauzat acumularea de calciu în compartimentele autofagice. Mai mult, convergența dintre căile endosomale și autofagice a fost atenuată de esterul de acetoximetil CA2 + (AM) al codatorului de calciu 1,2-bis (O-aminofenoxi) etan-N, N, N’, N’-tetraacetic (BAPTA), indicând faptul că fuziunea MVB-urilor cu compartimentul de autofagozom este un eveniment dependent de calciu. În plus, inducerea autofagiei sau supraexprimarea LC3 a inhibat eliberarea exosomei, sugerând că, în condiții care stimulează autofagia, MVB-urile sunt direcționate către calea autofagică cu inhibare ulterioară în eliberarea exosomei.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *