Sindromul Jevons

Sindromul Jevons, cunoscut și sub numele de epilepsie mioclonică, este considerat o epilepsie generalizată care se caracterizează prin miocloniile palpebrale, cu sau fără absențe, care sunt induse de ochiul de închidere, cu modelul electroencefalogramei cu Sfat și descărcări polipuntande, cu fotosensibilitate. Deși este rară, se pot produce și crize tonic-clonice generalizate, acestea tind să fie prezentate la pacienții legați de un factor de precipitare ca dezbatere, consumul de alcool, lipsa atașamentului la tratamentul antiepileptic și expunerea la lumină (televizor, jocuri video). Funcția de fotosensibilitate în această epilepsie tinde să scadă cu vârsta și să suprime cu tratament antiepileptic. În general, pacienții au un coeficient intelectual normal, explorare normală neurologică cu studii normale de neuroimare. Prognoza este considerată similară cu cea a epilepsiei mioclonice juvenile, a tratamente prelungite sau chiar pentru viață. Unii pacienți se comportă cu o anumită rezistență la antiepileptice. Prezintă cazul unui pacient de sex feminin de 15 ani, care a început la 7 ani cu episoade de clipă care a devenit din ce în ce mai constantă, la vârsta de 9 ani a suferit mai multe episoade de convulsii tonice generalizate, fără modificări ale examenului său fizic, controlate cu Bitoterapia cu Levetiracetam și Valproic Acid

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *