Syndrome des Jeavons

Le syndrome des Jeavons, également appelé épilepsie myoclonique avec des absences, est considérée comme une épilepsie généralisée caractérisée par des myoclonies palpébrales, avec ou sans absences, induites par l’œil de fermeture, modèle électroencéphalogramme avec TIP ET POLYPUNTANDE Téléchargements, avec photosensibilité. Bien que ce soit rare, des crises tardifs tanon-cloniques généralisées peuvent également se produire, elles ont tendance à être présentées chez des patients liés à un facteur de précipitation en tant que débat, apport à l’alcool, manque d’attachement au traitement antiépileptique et à l’exposition à la lumière (télévision, jeux vidéo). La photosensibilité des caractéristiques de cette épilepsie a tendance à diminuer avec l’âge et à supprimer avec un traitement antiépileptique. En général, les patients ont un coefficient de coefficient intellectuel normal, une exploration neurologique normale avec des études de neuroimagerie normales. Le pronostic est considéré comme similaire à celui de l’épilepsie myoclonique juvénile, des traitements prolongés d’amérie ou même de la vie. Certains patients se comportent avec une certaine résistance aux antiépileptiques. Il présente le cas d’une patiente âgée de 15 ans, qui a débuté à 7 ans avec des épisodes de clignotement qui devint de plus en plus constante, à l’âge de 9 ans, il a subi plusieurs épisodes de convulsions tons cloniques généralisées, sans modification de son examen physique, contrôlées par Bitteryapy avec l’acide levettiracétam et valproïque

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *