Tablette à libération prolongée Lamictal XR 300 mg


Mécanisme ActionLotrigine

Blocs Tension dépendante des canaux de sodium. Bloque les neurones hyperexites et inhiber la libération pathologique du glutamate.

Indications Therapeuticasmotrigine

– TTO de l’épilepsie, dans les annonces. Tto. complémentaire ou monothérapie et enfants de 2 à 12 ans au TTO. Crises complémentaires, partielles et crises de saisie, y compris des crises tonique-clonique et des crises associées à l’art. de Lennox-Gastaut et également chez les enfants de 2 à 12 ans, une absence typique de la chronothérapie. Dans les annonces., Il peut être utilisé comme médicament de démarrage dans le S. de Lennox-Gastaut.
– Prévention des épisodes dépressives dans les annonces. > 18 ans avec le trouble bipolaire I.

Posologiamotrigine

Oral.
épilepsie: < Table >< \ Table > Désordre bipolaire, sur 18 ans:
< Table > 39

39

39 < \ Table > Maintenance atteinte, les médicaments associés peuvent être pris progressivement, maintenir la dose de stabilisation de la lamotrigine, la pliant ou la réduction progressive à 3 SEM, respectivement, selon le médicament retiré ne pas interagir avec la lamotrigine, être un inhibiteur enzymatique ou un inducteur. Il n’y a pas d’expérience clinique dans le réglage de la dose de la lamotrigine après l’administration concomitante d’autres médicaments. Sur la base des études d’interaction, les recommandations suivantes sont effectuées: < Table >< \ Table >.

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Il peut être nécessaire d’ajuster les doses de maintenance de la lamotrigine chez les patients qui ne prennent pas de glucoroning inducteurs, en ajoutant ou en suspension Atazanavir / ritonavir. IH: Réduisez les doses de 50% (modérée) ou de 75% (sévère).

Administration Modemotrigine

Les comprimés peuvent être mâchés, dissous dans une petite quantité d’eau ou d’hirondelle avec de l’eau.

Contre-indicationsLotrigine

Hypersensibilité à la lamotrigine.

Avertissements et précautionsMotrigine

IR; I.H.; patients atteints de syndrome de Brugada; Risque d’éruptions cutanées et s. Hypersensibilité: suspendre immédiatement TTO. Et ne pas redémarrer aussi bien que si cela a été développé. de Stevens – Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique ou une réaction pharmacologique avec l’éosionophilie et les symptômes systémiques; Méningite aseptique, associée à TTO. Précédent avec la lamotrigine ne redémarre pas tto. Risque de lymphogocyte hémophagocytaire (LHH): évaluer immédiatement les patients qui développent des signes et des symptômes de LHH (fièvre, éruption, symptômes neurologiques, hépatoosplénomégalie, lymphadénopathie, cytopénies, ferritine dans un sérum élevé, hypertriglyréridémie et anomalies de la fonction et de la coagulation du foie). Surveiller l’apparence des signes d’idéation suicidaire et de comportement; En concomitance avec des contraceptifs hormonaux: ajuster la dose; Il n’y a pas d’effet de données sur la croissance, la maturation sexuelle et cognitive, le développement émotionnel et le comportement, chez les enfants. Épilepsie: suspendre progressivement le TTO. (en 2 sem), la prudence peut rendre la crise myoclonique pire; Trouble bipolaire: suivi étroit au début de la TTO. Et dans les modifications de la dose, envisagez l’interruption du TTO. S’il y a une incroyage clinique ou une idéation suicide apparaît. Enfants et adolescents < 18 ans.

Insuffisance hépatiqueMotrigine

Attention. Réduisez la dose de 50% (modérée) ou de 75% (sévère).

Insuffisance de renalisation

Attention. Bien que les concentrations de la lamotrigine ne modifient pas de manière significative, son métabolite glucuronide peut s’accumuler. Sur I.R. Terminal, la dose initiale doit être ajustée à ce qui est indiqué dans les recommandations posologiques, en tenant compte du médicament concomitant.

InteractionsMotrigine

voir le métabolisme réduit par: Valpratate .
Participation du CNS avec: Carbamazépine (réduction de la dose), oxcarbazépine.
Métabolisme augmenté de: phénytoïne, carbamazépine, phénobarbital, primidone, rifampicine, éthinylestradiol / lévonorgestrel, lopinavir / ritonavir, atazanavir / ritonavir.
Augmenter la concentration de: Topyramate; Les médicaments excrétés via une rénale qui sont des substrats TCO2 (convoyeur organique 2), par exemple. METFORMIN, GABAPENTIN et VARENICLINELLINE.

EmbarriaginGrigine

La grande quantité de données chez les femmes enceintes exposées à la monothérapie avec la lamotrigine au cours du premier trimestre de la grossesse, ne suggérez pas une augmentation substantielle du risque des malformations congénitales graves, y compris des fissures orales. Des études chez les animaux ont montré une toxicité de développement.Dans le cas où le traitement avec la lamotrigine est considéré comme nécessaire pendant la grossesse, il est recommandé d’administrer la dose thérapeutique la plus faible possible. La lamotrigine présente un léger effet inhibiteur de l’enzyme de dihydrofolate réductase, qui peut théoriquement entraîner un risque accru de dommages embryonnés en réduisant les niveaux d’acide folique. Considérez l’administration de l’acide folique dans les premières étapes de la grossesse. Les changements physiologiques qui se produisent pendant la grossesse peuvent affecter les niveaux de lamotrigine et / ou à son effet thérapeutique. Les concentrations sériques doivent être surveillées avant, pendant et après la grossesse, ainsi qu’après la naissance. Si nécessaire, la dose doit être adaptée pour maintenir la concentration sérique de la lamotrigine au même niveau qu’avant la grossesse ou l’adapter en fonction de la réponse clinique. De plus, des effets indésirables liés à la dose doivent être surveillés après la naissance.

Lactancymotrigine

Il existe des rapports qui indiquent que la lamotrigine passe au lait maternel à des concentrations très variables, entraînant des niveaux totaux. de la lamotrigine chez les enfants jusqu’à environ 50% des niveaux de la mère. Par conséquent, dans certains enfants nourris au lait maternel, les concentrations sériques de la lamotrigine peuvent atteindre des niveaux pouvant apparaître des effets pharmacologiques.
Le bénéfice possible de l’allaitement doit être évalué contre le risque d’effets néfastes pour le nouveau-né. Si une femme décide de se nourrir avec du lait maternel pendant le traitement avec la lamotrigine, l’apparition d’effets indésirables sur le nouveau-né, telles que la sédation, l’éruption cutanée et un gain de poids rare doivent être surveillés.

Effets sur la capacité de boire -Yoltrigine

La lamotrigine agit sur le système nerveux central et peut produire: somnolence, vertiges, altérations visuelles et diminution de la capacité de réaction. Ces effets, ainsi que la maladie elle-même, il est conseillé d’avoir des précautions lors de la conduite de véhicules ou de manipuler des machines dangereuses, notamment tant que la sensibilité particulière de chaque patient a été établie au médicament.

réactions indésirablesMotrigine

agressivité, irritabilité, maux de tête, somnolence, vertiges, tremblements, insomnie, nausée, vomissements, diarrhée, éruption cutanée, fatigue, agitation, bouche sèche, arthralgie, douleur douleur / dos. À TTO. durable a été communiqué une densité minérale réduite d’os, d’ostéopénie, d’os, d’ostéopénie, d’ostéoporose et de fractures.

Vidal vademecumfuente: le contenu de cette monographie de principe actif selon la classification ATC, a été écrit en tenant compte de la clinique informations de tous les médicaments autorisés et commercialisés en Espagne classés dans ledit code ATC. Pour connaître en détail les informations autorisées par les AEMP pour chaque médicament, vous devez consulter la fiche technique correspondante autorisée par les AEMPS.

Monographies PRINCIPE ACTIVE: 131/18/2019

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